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in etwa 10 Minuten beendet. Ueber eine Stunde soll nie gewässert 

 werden ; in gewissen Fällen spült man besser mit warmem Wasser 

 (50 bis 60°) ab. 5) Färben in gewöhnlicher, einprocentiger (nach 

 Weigert, aber ohne Zusatz von Lithiumcarbonat) oder saurer (nach 

 Kultschitzki) Häniatoxylinlösung eine halbe bis 24 Stunden bei 

 Zimmertemperatur , oder eine bis 2 Minuten in (bis zur Dampf- 

 bildung) erhitzter Farblösung. Langsames Färben giebt im allgemeinen 

 bessere Resultate. Das saure Hämatoxylin färbt sehr energisch, 

 hat aber bestimmte Nachtheile. Werden die Schnitte (direct aus dem 

 Hämatoxylin) in MüLLER'scher Flüssigkeit (nach Wolters) oder in 

 einer gesättigten Lösung von Kupferacetat (nach Vassale) secundär 

 gebeizt, so genügt gewöhnlich eine halb- bis 2stündige Färbungs- 

 dauer. Ohne secundäre Beize muss man die Färbung durchschnitt- 

 lich bis auf 2 bis 3 (saures Hämatoxylin) oder bis auf 6 (einfaches 

 Hämatoxylin) Stunden ausdehnen. Ueber 24 Stunden soll man nie 

 färben. 6) Differenziren nach Pal mit denselben Vorsichtsmaass- 

 regeln , welche bei der Markscheidenfärbung zu beobachten sind. 

 Querschnitte der Achsencylinder entfärben sich leichter als Längs- 

 schnitte. 7) Weiterbehandlung in der üblichen Weise. In Harz ein- 

 geschlossene Präparate blassen erst nach wenigen Monaten ein wenig ab. 

 — Resultat: Die Markscheide wie das Gliagewebe sind vollständig 

 farblos, die tiefschwarzen Achsencylinder treten äusserst scharf hervor. 

 Dieselben färben sich bis zu den feinsten Fädchen ; die Zellen sind in 

 der Regel ganz farblos. In bestimmten Lagern von grauer Substanz, 

 z. B. in den Oliven, findet man jedoch zuweilen sehr schöne Exemplare 

 von gefärbten Zellen, deren Nervenfortsatz sich auf weite Strecken bis 

 zum Uebergang in den eigentlichen Achsencylinder verfolgen lässt. Die 

 Achsencylinder sowie gegebenen Falls die Nervenzellen sind in toto 

 und vollkommen gleichmässig gefärbt, sodass man keine Structur- 

 details in ihnen erkennen kann. In pathologischen Präparaten kann man 

 secundär degenerirte Nervenbahnen ebenso gut verfolgen wie bei der 

 WEiGERT'schen Färbung. Verf. meint, dass diese Methode sich zum 

 Studium der Zerfalls- und atrophischen Processe in denAchsencylindern 

 eignen wird. Auch bei Embryonen hat man gute Erfolge. Ausser 

 den Achsencylindern, deren Markmantel bereits fertig ist, färbt sich 

 auch ein Theil der marklosen Fasern. Dadurch unterscheiden sich 

 diese Bilder wesentlich von den nach Weigert erhaltenen. In Bezug 

 auf die von ihm früher angegebenen Silberimprägnationsmethode 1 



l ) Vgl. diese Zeitschr. Bd. XVIII, 1901, p. 214. 



