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Miyake , K. , T h e f e r t i 1 i z a t i o n of P y t h i u m de Baryan u in 

 (Ann. of Bot. vol. XV, 1901, p. 653). 

 Verf. fixirte sein Material 15 — 24 Stunden in verschiedenen 

 Lösungen. Die besten Resultate gaben Chrom -Osmium -Essigsäure 

 und Chrom-Essigsäure. Ausserdem wurde mit Sublimat-Essigsublimat, 

 Alkohol , mit Carnov's und Merkel's Gemisch gearbeitet. — Beim 

 Färben lieferte Flemming's Dreifarbengemisch die besten Präparate. 

 Empfehlenswerth ferner ist Heidenhain's Eisenalaun -Hämatoxylin. 

 IIartog's Nigrosin-Carmin wurde bei dem in Sublimat fixirten 

 Material angewandt, bewährte sich aber nicht sonderlich. 



Küster (Halle a. S.). 



Plato, H. , u. Guth, H. , Ueber den Nachweis feinerer 

 W a c h s t h u m s v o r g ä n g e in Trichophyten und an- 

 deren Fadenpilzen mittels Neutralroth (Zeitschr. 

 f. Hygiene u. Infectionskrankh. Bd. XXXVIII, 1901, p. 319). 

 Verff. studirten das Phänomen der vitalen Färbung mittels Neu- 

 tralroths an Penicillium brevicaule und einer aus einem Pustel ge- 

 züchteten Trichophyton - Art. Penicillium brevicaule wurde bei einer 

 Temperatur von 22 bis 30° auf ganz dünnen Agarplatten gezüchtet, 

 die Zusatz von 1 Arsen zu 50 000 Agar erhielten. Dieser Pilz ent- 

 wickelte auf derartigen Nährböden einen intensiven Knoblauchsgeruch 

 und eignet sich dadurch zum Nachweis geringer Arsenmengen. Zur 

 Färbung mit Neutralroth in einer Verdünnung von 1 zu 50 000 bis 

 1 zu 100 000 physiologischer Kochsalzlösung wurden 2 bis 4 Tage 

 alte Culturen benutzt. Die Lösung erhielt durch Zusatz von Kali- 

 lauge einen gelben bis orangefarbigen Ton. In flache Schälchen mit 

 der höchstens auf 22° erwärmten Farblösung wurden mit dem Messer 

 herausgeschnittene Stücke aus der Randzone der Culturen gebracht, 

 die in den Endfäden stets kugel- und tröpfchenartige Gebilde ent- 

 hielten. War deren Färbung bei schwacher Vergrösserung nach 

 10 Minuten bis einer Stunde erfolgt, so wurde das Agarplättchen 

 mit der bewachsenen Seite nach oben auf einen Objectträger ge- 

 bracht, ein Deckglas aufgelegt; mit Immersionssystem wurden die 

 intensiv gefärbten Fäden eingestellt. Um das Präparat vor Austrock- 

 nen zu schützen , wurde von Zeit zu Zeit mit einer Capillare etwas 

 destillirtes Wasser unter das Deckglas gegeben. Eine in der Nähe 

 des Mikroskops aufgestellte Auerlampe sorgte für genügend hohe 

 Temperatur. Bei der Tinction der beobachteten und in Tafeln wieder- 

 gegebenen Granula bandelt es sich um eine vitale Färbung, denn 



