(;|v> Grofl, Uber intermediare und alternative Vererbung. 



Parentalformen auf, sowie neue im Ausgangsmaterial nicht ver- 

 tretene, z. B. weifispelzige Haferpflanzen bei Kreuzung von schwarz- 

 spelzigen und gelbspelzigen. 



Das Resultat tier zahlreichen Experimente Nilsson-Ehle's 

 ist, wenigstens bei voraussetzungsloser Betrachtung, ganz das, wie 

 es von meinem Standpunkt aus erwartet werden musste. Die Ob- 

 jekte der Versuche, deren Verlauf ich hier kurz resumiert habe, 

 sind alte Landrassen, also wohl nicht durch Mutation entstanden, 

 sondern durch allmahliche Vervollkommnung nach der einen oder 

 andern Richtung unter Beniitzung der erblichen fluktuierenden Va- 

 riation, deren Existenz Nilsson-Ehle im Gegensatz zu vielen 

 andern modernen Vererbungsforschern durchaus anerkennt. Fur 

 die genannten Rassen miissen also die Gesetze der intermediaren 

 Vererbung gelten, wie ich sie in einer friiheren Arbeit (1906, p. 405) 

 aufgestellt habe. Diese gestatten aber auch das gelegentliche Auf- 

 treten reiner oder scheinbar reiner Parentalformen, wie ich gegen- 

 iiber Tammes (1911) und Lang (1911) betonen mochte. Denn 

 der bei der gewohnlichen intermediaren Vererbung herrschende 

 Austausch der Ide muss bei den Nachkommen immer neue Kom- 

 binationen erzeugen. Ich sagte daher schon an der eben zitierten 

 Stelle wortlich: ,,Bei einigen wenigen Exemplaren endlich werden 

 die Ide des einen Elters so vorherrschen, dass die Charaktere des 

 andern kaum mehr zur Geltung kommen." Ich hatte damals haupt- 

 sachlich Kreuzung von Arten und natiirlichen Rassen im Auge, die 

 sich immer durch eine groise Zahl von Merkmalen unterscheiden. 

 Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens wirklich reiner Parental- 

 formen ist daher sehr gering. Sie wachst aber mit Abnahme der 

 divergierenden Merkmale, kann daher bei Kreuzung einander nahe- 

 stehender domestizierter Rassen schon ganz betrachtlich werden. 

 Die genannte Stelle ist von meinen Gegnern iibersehen worden. 

 Ihre ,,endgiiltigen" Widerlegungen meiner Auffassung sind also 

 missgliickt. 



Auch Nilsson-Ehle will die intermediare Vererbung nicht 

 gelten lassen und versucht daher fur die Resultate seiner Kreuzungen 

 eine andere Erklarung. Er nimmt an, dass eine Eigenschaft von 

 mehreren Erbeinheiten bedingt sein kann, von denen jede fiir sich 

 allein schon die betreffende Aufieneigenschaft hervorrufen kann. 

 Jede dieser Einheiten soil nun nach der bekannten Bateson'schen 

 Hypothese mit ihrem Fehlen ein Merkmalspaar bilden, das selbstandig 

 mendelt. Das gleichzeitige Vorkommen von zwei oder mehr Ein- 

 heiten im Keimplasma einer Pflanze soil eine starkere Auspragung 

 des betreffenden Merkmals bedingen, als es eine der Einheiten allein 

 bewirken kann. Lang (1911) hat fiir die von Nilsson-Ehle sup- 

 ponierte Eigenschaft gewisser Rassen die bequeme Bezeichnung 

 ,,Polymerie" eingefuhrt. Sie unterscheidet sich wesentlich von 



