Grofi, liber intermediaie und alternative Vererbung. 



Geht das Unterscheidungsmerkmal der beiden zu kreuzenden Fonnen 

 auf eine Anzahl ,,schwach wirkender", also durch kontinuierliche 

 Variation entstandene Einheiten zuriick, so werden, wie das bei 

 der Mehrzahl der von Nilsson-Ehle ausgefiihrten Experimente 

 der Fall war, alle Filialgenerationen in der Hauptsache intermediar 

 erscheinen, und nur wenige Parentalformen auftreten, deren Zahl 

 mit der Zunahnie der Einheiten immer geringer werden muss. So 

 verhalten sich aber alte, ,,lange ohne zuchterische Eingriffe ange- 

 baute" Laridrassen, geographische Varietaten und Spezies. Also 

 auch die Anwendung des Nilsson -Ehle'schen Prinzips fiihrt zu 

 dem Schluss, den ich schon vor 6 Jahren zog: Arten entstehen 

 nicht durch Mutation, sondern Variation. Und die Frage 

 der Artbildung war die einzige, die mich bei meinen Vererbungs- 

 studien beschaftigte. Das Auffinden von Erbformeln auffallend ge- 

 farbter Mause oder besonderer Getreiderassen liegt aufierhalb meines 

 Interessenkreises. 



Es scheint also, dass sich eine Verstandigung mit meinen 

 Gegnern auf Grund der Arbeiten von Nilsson-Ehle erzielen liefie. 

 Leider hat mich aber das eingehende Studium der interessanten 

 Ausfiihrungen des Svalofer Botanikers zu der Uberzeugung gefiihrt, 

 dass die experimentelle Basis seiner Theorie nicht einwandsfrei ist. 



Schon das einen wichtigen Bestandteil des Nilsson-Ehle'schen 

 Prinzips bildende Kumulieren der Wirkungen von Einheiten, die 

 zusammen dieselbe Eigenschaft bedingen, ist durchaus nicht be- 

 wiesen. Nilsson-Ehle (HI09) stiitzt sich besonders auf die Kreu- 

 zung zweier Haferrassen. Beide hatten allseitwendige Ahren, ge- 

 horten also dem Rispentypus an, dem der Fahnentypus mit einseit- 

 wendigen Ahren gegeniibersteht. Doch war die Allseitwendigkeit 

 bei der einen Rasse starker ausgepragt als bei der andern. In der 

 dritten Filialgeneration fanden sich nun zuweilen Formen, bei denen 

 die Rispen ausgebreiteter, lockerer und schlaffer waren als bei den 

 Parentalformen. Und zwar iibertrafen sie auch die elterliche Rasse, 

 die den Rispentypus deutlicher zur Schau trug als die andere. 

 Nilsson-Ehle schliefit daraus, dass von den beiden gekreuzten 

 Rassen jede je eine besondere Einheit fiir den Rispentypus besitze, 

 und dass beide, wenn sie im Keimplasma zusammentreffen, zusammen 

 starker ausgespreizte Rispenaste ergeben als jede fur sich allein. 

 Dieses ist also der klassische Fall fiir die kumulierende Wirkung 

 von Erbeinheiten. Nur lasst es sich uuschwer und iiberzeugender 

 auch anders deuten. Bei einigen der genannten Kreuzungen traten 

 in der zweiten Filialgeneration auch Fahnentypen auf. Da nun bei 

 Kreuzungen Rispe X Fahne nach Nilsson- Eli le die erste Filial- 

 generation immer intermediar ist, so ist anzunehmen, dass bereits 

 das Ausgangsmaterial der Kreuzung Rispe! X Rispe 2 nicht rein 

 war, sondern die benutzten Rassen in ihi-em Keimplasma auch Ein- 



