Tschachotin, Die mikroskopische Strahlenstichmethode, etc. 



Der Spalt mit den ilin passierenden ultravioletten Strahlen, 

 resp. das reelle Bildchen im zweiten Fall, wird nun in der Objekt- 

 tischebene durch ein als Kondensor dienendes Zeifi'sches Mono- 

 chromatobjektiv aus Quarz verkleinert abgebildet, und zwar, wenn 

 die Eigenvergrofierung des Objektivs z. B. 50 ist und die Grofie 

 des Spaltes (resp. des reellen Lichtquellenbildchens) 0,25 min be- 

 tragt, so wird die Grofie des zum Anstechen verwendeten ultra- 

 violetten Bildchens, also 5 //, d. h. von der Grofienordnung eines 

 kleinen Zellkerns sein. 



Da nun aber ultraviolette Strahlen bekanntlich t'iir unser Auge 

 unsichtbar sind, so benutze ich zum Einstellen des Stichbildchens 

 ein Standardpraparat mit einer fluoreszierenden Substanz (Fluoreszein- 

 losung). Dieses Praparat muss naturlich dieselbe Schicht- und 

 Objekttragerdicke haben wie das Experimentpraparat. In beiderlei 

 Praparaten sind die Objekttriiger aus fur ultraviolette Strahlen 

 durchlassigem sogen. Uviolglas von Schott und Gen. in Jena oder 

 aus Quarz zu nehmen. Die Deckglaschen diirfen aus gewohnlichem 

 Glas bestehen. 



Aufierdem ist noch ein Kreuztisch mit Skalen und ein sogen. 

 Zeigerokular von Zeifi notwendig. 



Die Anstichoperation gestaltet sich folgendermafien: Zunachst 

 wird das Fluoreszenzpraparat aufgelegt und auf dasselbe der Mikro- 

 skoptubus eingestellt. Dann wird das ultraviolette Spaltbildchen 

 durch Heben oder Senken des Triebes des Abbe'schen Beleuch- 

 tungsapparates, dessen optischer Teil durch das Quarzobjektiv er- 

 setzt ist, in dieselbe Ebene wie das Objekt eingestellt. Arbeitet 

 man aber mit relativ dicken Objekten, z. B. Eiern, so wird es not- 

 wendig, das Stichbildchen innerhalb des Eies in vertikaler Richtung 

 zu verschieben. Dann verfahrt man am besten in der Weise, dass 

 man zunachst den zu operierenden Teil der Zelle mit Hellicht scharf 

 einstellt und sich die Stellung des Zeigers an der Mikrometer- 

 schraube des Tubus notiert. Diese Stellung darf bei w r eiteren Mani- 

 }>ulationen nicht mehr geiindert werden. Erst dann kommt das 

 Fluoreszenzpraparat u. s. w., wie oben geschildert. 



Dann wird der Spalt auf die gewunschte Grofie zugezogen. 



Nun muss der Zeiger im Okular verschoben werden bis seine 

 Spitze mit dem fluoreszierenden Bildchen zusammenfallt; in dieser 

 Stellung bleibt er stehen. 



Jetzt kommt das Objekt an Stelle des Fluoreszenzpraparates. 



Der Objekttrager wird mit den Mikrometerschrauben des Kreuz- 

 tisches so lange verschoben, bis der anzustechende Teil der Zelle 

 mit der Spitze des Zeigers im Okular zusammenfallt. Diese Ope- 

 ration geschieht naturlich mit Hellicht. Dann wird der Strom ge- 

 schlossen und somit der eingestellte Zellteil (z. B. der Kern allein) 

 dem ultravioletten Lichtstrahl ausgesetzt, welcher nach Dauer und 



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