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deckt. In der Mischung No. 1 bleiben die Deckgläser 2 Minuten bei 

 Zusatz von 2 bis 4 Tropfen Salpetersäure, 30 Secunden bei Zusatz 

 von 8 und 20 Secunden bei 12 Tropfen. Hieraufkommen die Präpa- 

 rate für 20 bis 30 Minuten in No. 2, dann in destillirtes Wasser, 

 das öfters gewechselt wird und schliesslich in öOprocentigen und 

 TOprocentigen Alkohol. In letzterem können sie einige Zeit auf- 

 bewahrt oder gleich weiter bearbeitet werden. Zur Färbung hat 

 sich am besten eine Lösung von Säurefuchsin in Anilinwasser mit 

 folgender DitFerenzirung in Pikrinalkohol bewährt. Ein passendes 

 Säurefuchsin, das einen schönen rothen, nicht bläulichen Farbton giebt, 

 erhielt Verf. von Dahl u. Co., Chemische Fabrik, Barmen. Mit 

 diesem Präparat erzielt man bei einer ^/^ bis ^/^ gesättigten Anilin- 

 wasserfuchsinlösung recht gute Bilder. Die Färbung geschieht in 

 folgender Weise : Das Deckglas aus TOprocentigem Alkohol wird mit 

 95procentigem und dann mit absolutem Alkohol abgespült und noch 

 feucht mit der Schichtseite auf die im Uhrschälchen befindliche Farb- 

 lösung gebracht; dann wird bis etwa 55 bis 60^ C. erwärmt und die 

 Farblösung nur einige Minuten auf dieser Temperatur erhalten oder 

 noch eine bis 3 Stunden in den auf etwa 40^ C. eingestellten Thermo- 

 staten gebracht. Nach dem Erkalten hebt man das Deckglas ab und 

 übergiesst mit prikrinsaurem Alkohol. Am besten hält man von diesem 

 zwei Concentrationen vorräthig , die eine bestehend aus gesättigter 

 Pikrinsäurelösung in absolutem Alkohol 1 Vol. -f~ 20procentigen Alkohol 

 4 Voll., die andere -j- weitere 3 Voll. 20procentigen Alkohols. Man 

 lässt die stärkere Lösung etwa anderthalb bis 2 Minuten auf dem 

 Deckglase, wiederholt dies mehrmals, spült mit absolutem Alkohol ab 

 und coutrolirt in Xylol unter dem Mikroskop den Grad der Differen- 

 zirung. Treten die Kerne noch nicht klar hervor, so spült man 

 wieder mit Alkohol ab, und giebt von der schwächeren oder nach Bedarf 

 auch von der stärkeren Pikrinalkohollösung darauf. Für die bessere 

 Erkennung gewisser Details ist es sogar gut, die Diö'erenzirung so 

 weit zu treiben, dass die Kerne blass, nur mit dunklerem rothen 

 Contur und deutlichen Kernkörperchen am vorderen Ende erscheinen. 

 Die Präparate können dann in Xylol-Damraar eingeschlossen werden, 

 untersucht wurde mit Oelimmersionen bei weit offener Blende und bei 

 künstlichem Lichte. Zur Beleuchtung diente ein Auerbrenner und 

 eine mit dünner Chlorophyllösung (etwa 0*5 cc alkoholischen Chloro- 

 phyllextractes auf 1500 cc destillirten Wassers) gefüllte Schusterkugel. 

 Neben den Dauerpräparaten wurden auch frische Präparate im hängen- 

 den Tropfen untersucht. Auch hier ist es gut, sich einen recht flachen 



