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gleichen Theilen, reines Chloroform, Mischung von Chloroform und 

 Paraffin u. s. w. Da man auf diese Weise den absoluten Alkohol 

 vermeidet, so werden die Präparate weniger brüchig, und man kann 

 leichter sehr dünne Schnitte erhalten. Bei der Einbettung darf mau 

 50" nicht überschreiten. — Die Schnitte wurden mit sehr verdünn- 

 ter Eiweisslösung auf den Objectträger aufgeklebt und mit Eisen- 

 Häraatoxylin nach M. Heidenhain gefärbt. Man kann den Grund der 

 Präparate blassroth färben, wenn man sie, bevor die Differenzirung 

 durch Eisenalaun beendigt ist, einige Minuten lang in eine sehr 

 verdünnte Lösung von Säurefuchsin, Naphtalinroth oder Eosin legt. 

 Eine Färbung der Schnitte mit Kupferhämatoxylinlösung (je 24 Stun- 

 den in die wässerige Hämatoxylinlösung und in eine einprocentige 

 Lösung von Kupferacetat in destillirtem Wasser) mit nachfolgender 

 Diflerenzirung in Eisenalaun ergab ebenfalls ausgezeichnete Resultate. 

 Die Fibrillenstreifung erscheint allerdings weniger scharf als bei der 

 vorigen Methode, aber das Protoplasma tritt direct mehr oder weni- 

 ger dunkel kastanienbraun hervor. Die von Haemers angegebene 

 Stückfärbung mit Eisen-Hämatoxylin ergab weniger gute Bilder als 

 die Schnittfärbung. Mit Hämalauu erhält man gute Stückfärbungen 

 durch die ganze Dicke des Präparates, doch ist die Färbung zu 

 schwach. Als ein sehr einfaches Verstärkungsmittel empfiehlt Verf., 

 die auf den Objectträger aufgeklebten Schnitte für 2 bis 3 Stunden 

 in eine einprocentige wässerige Kupferacetatlösung zu legen und sie 

 in destillirtem Wasser auszuwaschen. Die Färbung wird dann sehr 

 dunkel. — Bindegewebs färbungen. Es werden empfohlen die 

 Färbung von van Gieson und eine Verbindung derselben mit der 

 ÜNNA'schen Orceinfärbung , welche der von van Gieson vorhergeht. 



Schieff erdecke r (Bonn) . 



Herzog, H., Ueber die Entwicklung der Binnenmuscu- 

 latur des Auges (Arch. f. mikrosk. Aiiat. Bd. LX, 1902, 

 p. 517—586 m. 6 Figg. u. 4 Tfln.). 

 Kleine Embryonen wurden in toto in die Fixirungsflüssigkeit 

 gebracht (Forellen, Tritoneu, Frösche); grössere Objecte (junge 

 Mäuse und Ratten) wurden decapitirt und die Köpfe nach Spaltung 

 in der Medianlinie und Entfernung des Gehirns fixirt, entkalkt, und 

 dann die Augen mit ihrer bindegewebigen, knorpligen beziehungs- 

 weise knöchernen Umgebung geschnitten. Bei noch grösseren Thieren 

 wurden die Augen heraiispräparirt. Als Fixationsmedien wurden 

 verwandt: 1) Carnoy's Gemisch. Dasselbe bewährte sich bei kleinen. 



