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Zur Untersuchung- dienten Mäuseembryonen. Sie wurden durcli- 

 gehends in ZENKER'scher Flüssiglceit fixirt, mit Boraxcarmin im Stück 

 gefärbt und nach Paraffineinbettung mikrotomirt. Die Schnitte wur- 

 den dann noch mit Hämatoxylin und Eosin nachgefärbt. 



E. Schoebel {Neapel). 



Holmgren , E., Weiteres über das T r o p li o s p o n g i u m der 

 Nervenzellen und der Drüsenzellen des Sala- 

 mander-Pankreas (Arch. f. raikrosk. Anat. Bd. LX, 

 1902, p. 669—680 m. ,3 Figg. u. 1 TU.). 

 Das Material wurde 24 Stunden in 2*5- bis öprocentiger Tri- 

 chlormilchsäurelösung fixirt, mit Alkohol steigender Stärke (50-, 60-, 

 70-, 82-, 96procentig) je 24 Stunden behandelt, dann durch Xylol 

 oder besser durch den von Heidenhain empfohlenen Schwefelkohlen- 

 stofi*, in Paraffin eingebettet und schliesslich in 4 bis 5 jit dicke Schnitte 

 zerlegt, die nach Färbung mit Resorcin-Fuchsin (nach Weigert) in ge- 

 wöhnlicher Weise nach Behandlung mit absolutem Alkohol und Xylol in 

 Canadabalsam eingeschlossen wurden. Die Farblösung ist nur einmal 

 zu benutzen und muss immer frisch bereitet werden. Verf. verfährt so, 

 dass er ungefähr 150 cc der eben hergestellten, abgekühlten und 

 filtrirten alkoholischen Farblösung mit 96procentigem Alkohol auf 

 190 cc bringt und dann 4 cc Salzsäure zusetzt und nach 24 Stunden 

 Färbedauer nach Abspülen mit 96procentigem Alkohol bei schwacher 

 Vergrösserung controlirt, ob die Färbung bereits intensiv genug ist; 

 wenn nicht, aber alle in der Farblösung befindlichen Präparate noch 

 weitere 24 Stunden darin belässt. Nach dieser Zeit sollen sie dann 

 in der Regel gut gefärbt sein. Um noch klarere Präparate zu er- 

 halten wird empfohlen, die gefärbten und mit Alkohol abgespülten 

 Schnitte eine oder mehrere Stunden mit halbproceutiger Chromsäure- 

 lösung zu behandeln. E. Schoebel {Neapel). 



TschemischefP, S., Anfertigung mikroskopischer Prä- 

 parate des Nervensystems nach der Methode 

 von Dr. E. Stepanoff (Gesellsch. d. Neurol. u. Irren- 

 ärzte z. Moskau, Sitz. v. 17. Nov. 1900; vgl. Neurol. 

 Centralbl. Bd. XXI, 1902, No. 3, p. 130). 

 Das etwa 1 cm dicke, in irgend einer Flüssigkeit fixirte Gehiru- 

 stück wird 24 Stunden in Alkohol, dann in Anilin entwässert. Das 

 letztere wird durch ein Gemisch aus 2 Th. Aether und 1 Th. abso- 

 luten Alkohols entfernt. Dann kommt das Gehirnstück auf 24 Stun- 



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