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dass ein unzweifelhafter Typhusstamm durch homologes Immuu- 

 serum von hoher Wirksamkeit in weit geringerem Grade agglu- 

 tiuirt wurde als andere Typhusstämme, ja selbst schwächer als 

 andere Bacterienarten. Verf. räth daher, um Irrthümer bei Anstel- 

 lung der Agglutinationsprobe zu vermeiden, „die Gruber- WiDAL'sche 

 Reaction nur mit solchen Typhusculturen vorzunehmen, deren Agglu- 

 tinabilität genau geprüft und bewährt ist". 



Friedberge}' {Königsberg) . 



Hornicker, E., Beitrag zum t i n c t o r i e 1 1 e n V e r h a 1 1 e n des 

 Bacillus pestis (Centralbl. f. Bacteriol. Abth. 1, Orig. 

 Bd. XXXII, 1902, No. 12, p. 926). 

 Die färberische Darstellung von Polen beim Pestbacillus beruht 

 auf einer Anhäufung der enchromatischen Substanz au den Enden 

 des Bacteriums und einer relativen Resistenz der mittleren Parthien 

 der Leibessubstanz gegenüber Farbstotflösungen. Durch Vorbehand- 

 lung der Deckgläser mit Alkohol, Essigsäure etc. wird die Differenz der 

 Farbstoffaftinität der einzelnen Parthien des Bacteriums noch erhöht, 

 wodurch die bekannten Bilder der Polfärbung zu Staude kommen. 

 Verf. combinirt Vorbehandlung und Tinction durch Färbung mit 

 alkoholischen Auiliufarbstofflösungen von 75 bis 90 Procent Alkohol- 

 gehalt (nicht zu frische alkoholische Stammlösungeu). Färbedauer 

 anderthalb bis 2 Minuten. Besonders empfehlenswerth sind Lösungen 

 von Gentianaviolett , die in Folge von Metachromasie die Polenden 

 der Bacillen röthlich färben. Friedberger (Königsberg). 



Czaplewski, E., Ein Beitrag zur Züchtung des Influenza- 

 bacillus (Centralbl. f. Bacteriol. Abth. 1, Orig. Bd. XXXII, 

 1902, No. 8, 9, p. 667). 

 Czaplewski beschreibt eine Methode für die Züchtung des In- 

 fluenzabacillus auf Blutnährbödeu, mittels deren es gelingt, „grössere 

 Serien mit einem gleichmässigen Nährboden von glatter Oberfläche, 

 ohne beim Mikroskopiren störende Beimengung dichterer Ansamm- 

 lungen von rothen Blutkörperchen herzustellen". Das Blut wird aus 

 der vorher lege artis desinficirten Haut des Brustmuskels mittels einer 

 mit starkem Saughütchen armirten Pipette angesogen und in einen mit 

 verflüssigtem, aber auf etwa 45 bis 60^ abgekühlten Agar gefüllten 

 ERLENMEYER-Kolben gespritzt und hierin sorgfältig vermischt. Durch 

 Zusatz von weiterem verflüssigten, nicht zu heissem (Blutgerinnung!) 

 Ao:ar wird eine grössere Menge eines Nährbodens von genügendem 



