418 Köhler: Lichtstarkes Sammellinsensystem für Mikroprojection. XIX, 4. 



eine kleine selbstleuchtende Fläche, die den Schirm bestrahlt. Wir 

 wollen dabei der Einfachheit halber annehmen, dass kein Object, 

 sondern das freie Sehfeld des Mikroskops abgebildet wird. Die 

 Ausdehnimg dieser gewissermaassen den Schirm bestrahlenden Licht- 

 quelle ist nun bei starken Vergrösserungen ausserordentlich gering. 

 Nehmen wir ein System für homogene Immersion von 2 mm Brenn- 

 weite und einer uum. Ap. 1'30, sowie ein Ocular von vierfacher 

 Angularvergrösserung, so beträgt die Gesammtbrennweite des ganzen 

 Mikroskops 2:4^0*5 mm. Der Radius der Austrittspupille ist dann,, 

 falls der Condensor ebenfalls eine Apertur ^ 1"30 besitzt, also die 

 volle Oeffnung des Systems auszunutzen gestattet, gleich dem Product 

 aus der Apertur und der Brennweite, also nur 0*65 mm. Der 

 Flächeninhalt berechnet sich daraus zu etwa l^/g qmm. Der Schirm 

 wird also bei der Projection mit einem solchen Mikroskop , soweit 

 er vom Bildkreis bedeckt ist, gerade so hell beleuchtet, als ob sich 

 am Ort der Austrittspupille eine kreisförmige Lichtquelle von 1'3 mm 

 Durchmesser befände. 



Die Beleuchtungsstärke auf dem Schirm hängt nun unter sonst 

 gleichen Umständen von der specifischen Helligkeit (dem sogenannten 

 Glanz) der Lichtquelle, hier also der Austrittspupille, ab. Abbe hat 

 a. a. 0. gezeigt, dass die specifische Intensität in der Austrittspupille 

 nicht grösser sein kann als die specifische Intensität der ursprüng- 

 lichen Lichtquelle, z. B. der Bogenlampe des Projectionsapparats. In 

 der That wird sie sogar stets kleiner sein, weil das Licht auf 

 dem Weg von der Lichtquelle bis zu der Austrittspupille ge- 

 schwächt wird. Diese Lichtverluste sind auf zwei Ursachen zurück- 

 zuführen. 



Erstens wird das Licht geschwächt durch Absorption in den 

 Medien, die es zu durchlaufen hat, also in den verschiedenen Linsen, 

 der Wasserkammer u. s. w., und zweitens gelangt bei jeder Brechung 

 nur ein Theil des Lichtes in das zweite Medium , während ein an- 

 derer Theil an der Grenzfläche reflectirt wird. Diese Lichtverluste 

 sind beide wesentlich grösser als man im allgemeinen annimmt. 



In dem Mikroskop selbst sind allerdings die Verluste , die auf 

 die Absorption in den Gläsern zurückzuführen sind, wohl sehr ge- 

 ring, jedenfalls treten sie den gleich zu besprechenden Reflexions- 

 verlusten gegenüber vollständig zurück. Das erklärt sich daraus, 

 dass die Gesammtdicke der Linsen im Mikroskop nur gering ist, 

 und dass überhaupt nur Gläser zur Anwendung kommen, die das 

 auf das Auge wirksamste Licht nicht merklich absorbiren. 



