432 Heidenhain: Ueber chemische Anfärbungen. XIX, 4. 



also nicht difiimcliren kann , so ermöglicht uns dieser Umstand die 

 Reindarstellung' der Säure. Wir bringen das salzsäurehaltige Ge- 

 misch in den Dialysenschlauch und dialysiren gegen reines Wasser. 

 Hierbei diffuudirt die Salzsäure und das bei der Zersetzung des 

 Farbsalzes entstandene Chlornatrium nach aussen hin ab , während 

 im Schlauch die reine Farbsäure übrig bleibt. Während dieses Pro- 

 cesses geht die anfänglich in Flocken ausgefallene Farbsäure wiederum 

 (wenigstens theilweise) in Lösung über. 



Tropfen wir nun die blaue Säure zu einer reinen Eiweisslösung 

 hinzu, so erhalten wir die rothe Farbe wieder, da die Farbsäure 

 mit dem Eiweiss eine salzartige Verbindung liefert, welche im Tone 

 dem Natriumsalz der Farbsäure vollkommen gleicht. Hierbei zeigt 

 sich, dass die Säure des Benzopurpurins vergleichsweise viel energi- 

 scher wirkt als diejenige des Congo. Die neu entstandenen „Eiweiss- 

 salze" der Farbsäuren sind eigenthümlicher Weise schwerer zersetzbar 

 als die entsprechenden Natriumsalze. Man kann z. B. die rothe 

 wässerige Lösung des Natriumsalzes des Benzopurpurins 4B leicht 

 mit starker Essigsäure zersetzen; dagegen löst sich das Eiweisssalz 

 der Benzopurpurinsäure in Eisessig unverändert im rothen Tone der 

 Salzfarbe. 



Derartige Farbenreactionen , welche die chemische Vereinigung 

 des Farbkörpers mit dem Eiweiss direct beweisen, sind von mir in 

 grosser Zahl ausgeführt worden,^ Es eignen sich hierzu einerseits 

 viele Amidoazokörper (Congo, Congo -Korinth G, Benzopurpurin 4B 

 und 6 B , Hessisch Purpur , Naphthylenroth, Diaminroth etc.), ander- 

 seits aber auch einige Körper aus der grossen Gruppe des Phenol- 

 phthalein (z. B. das Methyleosin). 



In allen diesen Fällen handelt es sich um s a u r e Anilinfarb- 

 stoffe, welche durchgehends als Natriumsalze in den Handel kommen. 

 Aber auch einige basische Anilinfarbstoffe ermöglichen derartige 

 Farbenreactionen, denn es kommen viele basische Farbsalze in den 

 Handel, deren freie Base anders gefärbt ist als das Salz. Am 

 geeignetsten fand ich die freie Base des Nilblauchlorhydrat, welche 

 man sich aus einer dünnen wässerigen Lösung des Salzes durch 

 Schütteln mit Silberoxyd herstellt. Diese Base ist prachtvoll rubin- 

 roth, bildet aber in der Combiuation mit P^iweisslösungen sofort die 

 blaue Salzfarbe zurück. Demnach dürfte sie mit Eiweiss als Säure 

 chemisch zusammentreten, wobei wiederum salzartige Körper entstehen. 



Vgl. 1. c., p. 145 ff. 



