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wurden entweder in gleicher Weise fixirt oder aber auch mit gutem 

 Erfolg in einem Gemisch aus 3 Th. einer gesättigten Sublimatlösung 

 und 1 Th. Eisessig oder einem anderen Gemisch bestehend aus 3 Th. 

 concentrirter wässeriger Pikrinsäurelösuug und 1 Th. Eisessig. Für 

 die Larven von Lopadorhynchus erwies sich ein Gemisch von con- 

 centrirter Sublimatlösung (3 Th.) und Eisessig (1 Th.) am geeignet- 

 sten. In dieser Flüssigkeit blieben die Thiere 5 bis 10 Minuten, 

 worauf sie auf kurze Zeit nach einander in Alkohol von 30, 50 und 

 70 Procent gebracht wurden. Zur gründlichen Entfernung blieben 

 sie dann etwa 2 Tage lang in marsalafarbigem Jodalkohol von 70 Pro- 

 cent und wurden dann zur Aufbewahrung in Alkohol von 90 Procent 

 übertragen. Auch für andere Anneliden ist diese Fixirungsmethode 

 zu empfehlen. Was die Färbung betriffl, so genügt für die histo- 

 genetische Untersuchung der Sinnes-, Nerven- und Muskelelemente 

 einfache Boraxcarminfärbung nicht, um die verschiedenen Plasma- 

 producte gut differenzirt zu erhalten, eignet sich zur Nachfärbung 

 Carmalaun ganz besonders. Bei der combinirten Färbung wurde in 

 folgender Weise verfahren. Zuerst kamen die Larven 3 bis 5 Stun- 

 den in Boraxcarmin, wurden dann über Nacht in 70procentigen Salz- 

 säurealkohol (1000 : 1) differenzirt und gründlich mit 90procentigem 

 Alkohol ausgewaschen. Nach kurzem Verweilen in destillirtem Wasser 

 wurde in schwacher Carmalaunlösung gefärbt und schliesslich mehrere 

 Stunden lang in destillirtem Wasser ausgewaschen. Zur Herstellung 

 von Schnitten wandte Verf. anfangs die gewöhnliche Paraffineinbettung, 

 später aber ausschliesslich die doppelte Einbettung in Photoxylin und 

 Paraffin an. Diese Methode hat den grossen Vorzug, dass das Phot- 

 oxylin, indem es alle Gewebselemente durchdringt und alle Hohl- 

 räume ausfüllt, nach seinem Erstarren mit dem Object eine fast 

 homogene Masse bildet, in welcher sämmtliche Theile mit einander 

 fest zusammenhängen. Daher wird auch beim Schneiden eine Ver- 

 schiebung selbst der kleinsten Körnchen ganz unmöglich. Die grössere 

 Klarheit des histologischen Bildes, die nach dieser Einbettungsmethode 

 resultirt, dürfte noch dadurch bedingt sein, dass das Paraffin, welches 

 in das mit Photoxylin durchtränkte Object eindringt, hier beim Er- 

 kalten absolut keine Krystalle bilden, sondern nur in amorpher Form 

 hart werden kann. Seine bereits früher vorgeschlagene doppelte 

 Einbettung in Photoxylin und Paraffin hat Verf. jetzt etwas verein- 

 facht. Nach successiver Durchtränkung des Objectes mit einhalb-, 

 2- und öprocentigen Photoxylinlösungen (in absolutem Alkohol und 

 Aether 1 : 1), worin dieselben etwa 6, 12 und 24 Stunden verweilten, 



