cplte condition ne laisse rion d'indetermine quant a rorientation 

 de la molecule. Mais, dans lescristaux menedriques, une partie 

 des elements de symelrie (axes, plans ou centres) de I'assem- 

 blage est dcficienie dans le polyedre moleculaire (seance deja 

 clt^e). Alors il exisle plusieurs positions d'equilibre stable ega- 

 lement possibles, et Ton demontre : 1" que, partant de I'une 

 d'entre elles,on peutobtenir toutes les autres, en faisant tourner 

 le polyedre autour de I'un queiconque des axes de symetrie 

 deficiente, d'ime quantite angulaire dependant du numero 

 d'ordrc de cet axe, savoir de 180" si I'axe deficient est binaire, 

 de 120" si cet axe est ternaire, de 90° ou 180° si cet axe est 

 quaternaire^ etc. ; 2° que le nombre de ces positions d'equilibre 

 leellement distinctes I'une de I'autre est egal a 2 pour lea 

 cristaux hemiaxes (seance deja citee), et a 4 pour les cristaux 

 tetarto-axes; 3° enfin, que, lorsqu'il existe plusieurs telles 

 positions d'equilibre, on pent toujours passer de I'une a I'autre 

 par une rotation simple de 180", attendu que Ton trouvera 

 toujours dans la symetrie cleficienle un axe de symetrie d'ordre 

 pair propre a servir d'axe a celte rotation. 



Ceci pose , si I'ou admet que , dans toute la partie droite d'un 

 cristal heraiaxe ou tetartoaxe, les molecules aient crisl;dlise dans 

 une ccrtaine position d'equilibre, ct que, dans la pnrtie gauche, 

 dies se soient oricntees differemment , et aient crihtailisf suivant 

 la deaxieme position d'equilibre, les conditions d'unilbrmite 

 dans la constitution interne des corps regulierement cristaliises 

 vontse trouver en defaut, et Ton devra regarder le groupement 

 comme foime par deux cri taux simples qui se sont mutuclle- 

 nient penetres, et dont la surface de contact peut d'ailleurs ctre 

 absolument queiconque. On peut designer un tel systeme sous 

 le nom de « made avec hemitropie moleculaire. » 



II importe de remarqucr que , dans une telle made, tons les 

 axes et plans de symetrie, et meme loutes les files de molecules, 

 plans reliculaire et plans declivage, courrent sans interruption 

 de I'une desextremit6s du ciistal made iusqu'a I'autre, de telle 

 sorte que si I'on eulevait les molecules, en ue conservant que 

 leurs centres, il ne reslerait plus aucune trace de la duplicile 

 primilive du cristal. 



Les sigues cxterieurs de I'licmitropie moleculaire, dans les 



