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de verser le mélange dans un mortier en porcelaine ; 

 de séparer la portion liquide, et de broyer alors le 

 résidu solide de manière à dégager le minerai , non 

 attaqué par l'acide, de l'enveloppe de soufre rendu 

 libre , qui le recouvre et le préserve en partie de Tac- 

 lion de ce dissolvant. 



Les liqueurs acides réunies à l'eau des lavages de 

 ce qui est demeuré insoluble, on a déterminé la pro- 

 portion de soufre qui s'est divisé en deux parties, 

 l'une acidifiée , la seconde à l'état libre. Ces liqueurs, 

 précipitées par le chlorure de barium, ont donné 3,37 

 sulfate de barite calciné, qui représente 1,158 acide 

 sulfurique ou 0,4G5 soufre. Le résidu insoluble dans 

 Teau régale, contenant le soufre séparé de sa combi- 

 naison, a pesé 1,16 après sa parfaite dessication; chauf- 

 fant alors jusqu'à enflammer ce soufre , il est resté, 

 après la combustion, 0,14 de silice légèrement colo- 

 rée en brun. On a donc 1,485 pour la proportion to- 

 tale du soufre- 

 Cinq grammes de nouveau minerai, également trai- 

 tés par l'eau régale, ont donné une dissolution^ d'où 

 l'on a séparé , par un excès d'ammoniaque , un pré- 

 cipité jaune d'oxide de fer, qui a pesé, après sa des- 

 sication et la calcination , après avoir été humecté 

 avec de l'acide nitrique, 1 gr. 1 . Celte quantité d'oxi- 

 de ferrique représente 0,762 de fer. 



Le liquide ammoniacal, séparé de l'oxide de fer, a 

 été évaporé dans une capsule de porcelaine, en y ajou- 

 tant un excès de carbonate de potasse. Après l'évapo- 

 ration à siccilé, on a traité le résidu par Teau bouil- 

 lante; il est resté 2,86 de matière insoluble. Celle-ci, 

 soumise à l'action de l'ammoniaque ;, il y a eu 0,06 de 

 silice indissous, et 2^8 d'oxide de zinc en dissolution. 



