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lion |)lus on moins intense de la membrane, elle pourra 

 s'employer avec succès pour l'examen des parties internes, 

 du noyau, par exemple. Il ne l'an! cependant pas que l'a- 

 cide soil employé pur, son action sérail Irop intense; l'ad- 

 dition d'un peu d'alcool annihile un peu son effet, ce qui 

 donne fies résultats pins précis. Il ne faudrait pas em- 

 ployer (M's solutions pour l'étude de la caryocinèse, les 

 figures étant trop peu nettes. 



Les solutions de Pacini remplissent le même but ; les 

 contours nucléaires, dans les jeunes noyaux sont peu dis- 

 tincts et les nucléoles quelquefois mis en liberté. Leur 

 étude en est très facilitée. Il y a un inconvénient à s'en 

 servir si les cellules sont en voie de division. Les figures 

 mitosiques sont très peu précises ; elles apparaissent 

 comme des plaques photographiques dont l'image serait 

 « floue ». Le dessin ne pourrait en être fait exactement. 



D'une manière générale, il faut opérer des lavages à 

 l'eau distillée pendant plusieurs heures et même plusieurs 

 jours après la fixation; ils ne seront jamais trop bien faits. 



Beaucoup d'auteurs préconisent l'emploi de l'alcool ab- 

 solu comme fixateur. Je ne saurais approuver cette mé- 

 thode, vu que la plupart des pièces traitées de cette ma- 

 nière-là m'ont donné les résultats les plus médiocres. 



Comme les agents fixateurs ont une importance capitale 



pour la suite des opérations, j'en ai cherché de nouveaux. 



Je me suis spécialement servi des solutions de sels d'argent : 



XIV. Solution de nitrate d'argent à 5 % ; 



XV. Solution de nitrate d'argent à 2 % 10 p.; alcool 



absolu 10 parties ; 



XVI. Solution de nitrate d'argent 2% 5o p.; solution 

 d'acide osmique 1 % 00 p. ; 



XVII. Solution d'acide osmique 1 %, 4 cm 3 , 



Solution de nitrate d'argent 1 %, 35 cm 3 , 

 Solution saturée d'acide picrique dans H 2 o, 25 cm 3 . 

 Alcool absolu, 20 cm 3 . 



