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PROCES-VERBAUX 



M. le professeur Paul Dutoit présente quelques remarques criti- 

 ques sur l'acide isosalicylique. 



Dans la séance de la Société vaudoise des sciences naturelles du 5 

 mars 1902, M. le prof. Brunner a communiqué les résultats que ses 

 élèves el lui onl obtenus en faisanl réagir l'eau régale bromhydrique ou 

 chlorhydrique sur l'acide salicylique. 



Avec l'eau régale bromhydrique il se Forme un acide 3.5 dibromosa- 

 licylique jaune citron, dont les sels alcalins sont rouges el qui se diffé- 

 rencie de l'acide 3.5 dibromosalicylique incolore par l'instabilité du dé- 

 rivé acétj le. 



Avec l'eau régale chlorhydrique il se forme un acide salicylique in- 

 colore, dont les sels alcalins sont jaunes et qui, distille avec la chaux, 

 donne — au lieu de phénol -- un liquide incolore, passant au bleu par 

 exposition à l'air. 



M. Brunner a proposé d'appeler acide isosalicylique le produit de 

 la réaction de l'eau régale chlorhydrique sur l'acide salicylique. Le dé- 

 rivé dibromé jaune de cet acide serait l'acide 3.5 dibromoisosalicylique 

 et le distillât avec la chaux pourrait être Visophénol? 



M. Brunner admet pour ces corps 1rs formules suivantes : 



II 



11 



COOH 







II 



II 



II 



II 



II 



II 

 . I cide isosalicylique. 



Il 

 Isophênol. 



On ne trouve pas, dans cette première publication, de différences 

 dans les propriétés physiques de l'acide salicylique el de l'acide isosali- 

 cylique. Les points de fusion sont identiques. Les seules différences 

 constatées sont d'ordre physiologique 1 ou d'ordre chimique. 



1 D'après M. Brunner l'acide isosalicylique ■ est d'une saveur moins doi 

 que l'acide salicylique. D'après M. Veillard, « il est moins doux mais tout aussi 

 désagréable et grattant. » 



