VIII PROCES-VERBAUX 



d'une impureté mirer, en petite quantité, et par conséquent non décela- 

 ble par la réaction du potassium. 



Les principaux faits nouveaux contenus dans cette publication sont : 



a) L'acide salicylique cristallise dans le système monoclinique, l'acide 

 sosalicylique cristallise dans le système triclinique 1 . 



A) L'acide isosalicylique traité de nouveau par l'eau régale ne réagit 

 plus comme l'acide salicylique. 



c) L'acide salicylique forme avec l'hydrate d'hydrazine un sel N*H 4 

 (C 7 I1 C 3 ) 2 stable, tandis que dans les mêmes conditions l'acide isosali- 

 cylique forme un sel N 2 H*(C 7 H 6 3 ) moins stable. 



il) Les réactions, à ioo°, de l'acide salicylique ou de l'acide isosali- 

 cylique avec l'isocyanate de phényle sont différentes. 



e) Le salicylate de potassium chauffé deux heures en tube scellé à 

 iN n r> — 2000 ne se décompose pas, tandis que l'isosalicylate de K soumis 

 aux même conditions se décompose en L<> 2 . phénol et résidu rouge vi- 

 rant au bleu avec les acides. 



f) Réduit en solution alcaline l'acide isosalicylique donne un liquide 

 qui se colore en bleu par exposition à l'air. Un mélange d'acide salicy- 

 lique et d'acide 5 nitrosalicylique donne les mêmes réactions. 



Cette publication de novembre 1902 est, à ma connaissance, la der- 

 nière de M. Brunner sur le sujet : ses élèves : MM. Schloss, Tetlenborn, 

 Folheim et Veillard ont successivement publie leurs travaux. La der- 

 nière et la plus complète de ces publications est la volumineuse disser- 

 tation de M. Veillant, qui a paru en août too^ et dans laquelle l'au- 

 teur discute la possibilité d'une impureté nitrée donnant à l'acide 

 isosalicylique ses propriétés caractéristiques. Les conclusions de cette 

 dissertation sont (page iô) : «On est en droit d'admettre l'existence 

 d'isomères de l'acide salicylique et de l'acide dibromoisosalicylique, 

 isomères que nous appellerons provisoirement, pour plus de clarté, 

 acides isosalicylique et dibromoisosalicylique, toul en continuant nos 

 recherches de vérification. » 



Il ressort de celte brève analyse que les acides salicylique el « isosa- 

 licylique », connue leurs dérivés correspondants, présentent an grand 

 nombre de propriétés identiques et se différencient seulement par quel- 

 ques réactions chimiques. Mon intention est de montrer que les faits 



1 Ces .déterminations ont été effectuées par M. le D 1 Bonard. 



