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puissent donner à l'acide salicylique toutes les propriétés qui smit 

 attribuées à l'acide isosalicylique. 



M. le Président lii la lettre suivante de M. le professeur 

 Brunner sur le même suiel : 



ci M. le prof. Brunner, dans uni' communication Faite sous toutes 

 réserves dans l'espoir de m' réserver ainsi, conformément à l'usage, 

 cciii' étude, a indiqué à la Société vaudoise de sciences naturelles qu'il 

 croyait avoir obtenu par l'action de l'eau régale cl de l'eau régale brom- 

 hydrique sur l'acide salicylique ou acide isosalicylique un acide dibro- 

 moisosalicylique. Voici ce qui semblait plus tard confirmer d'une manière 

 sûre cetie observation. L'aldéhyde salicylique ci l'aldéhyde dibromosali- 

 cylique correspondent dans leurs propriétés à l'acide isosalicylique; or 

 en oxydant les deux aldéhydes avec de l'oxyde d'argent ammoniacal, 

 M. Brunner avait obtenu les deux acides avec les mêmes propriétés 

 que ceux obtenus avec l'eau régale. Cette synthèse (car comme telle il 

 fallait envisager cette vérification) semblait mettre hors de doute l'exis- 

 tence d'un acide isosalicylique, car il était impossible de supposer que 

 des réactifs qui sont de véritables antipodes, - l'eau régale et l'oxyde 

 d'argent ammoniacal — produisent les mêmes impuretés dont la consta- 

 tation directe était impossible. Dès le commencement de ces études, 

 M. Brunner indiquait comme impureté possible l'acide nitrosalicylique. 



En novembre 1902, .M. Brunner publiait dans la Chemiker Zeitnng 

 que l'étude de l'action de l'hydrogène en solution alcaline sur l'acide 

 isosalicylique avait démontré que l'acide nitrosalicylique, mélangé en 

 quantité impondérable à l'acide salicylique, donnait en partie les mêmes 

 réactions que l'acide isosalicylique et (pie le produit bleu qui se forme 

 en distillant ce dernier avec de la chaux pouvait être non l'isopliénol, 

 mais un indophénol. Mais tout ceci n'expliquait pas la synthèse qui, 

 dans l'état où se trouvait la science, ne permettait pas d'admettre la 

 formation de nitrodérivés par l'action de l'oxyde d'argenl ammoniacal sur 

 l'acide salicylique. Il fallait donc entreprendre une nouvelle recherche 

 longue el difficile. M. Brunner l'a l'aile avec M. Veillard, et ils ont cons- 

 taté que l'acide dibromosalicylique forme avec l'oxyde d'arg-ent ammo- 

 niacal, à côté de l'acide dibromoisosalicylique, des traces de 2,6-dibromo- 

 4-nitrophénol. Ce résultat était imprévu par la science et surprenant. Si 

 les travaux de Scbonbein et d'autres permettaient d'entrevoir la formation 

 de nilriles el de nitrates, rien ne faisait supposer la réaction observée. 



