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dans notre Bulletin sera discutée dans l'assemblée générale de décembre. 



M. //. Dufouv demande que l'on affiche, comme de coutume, une 

 circulaire à l'Université, rappelant aux étudiants que nos séances sont 

 publiques. 



M. F.-À. Forel remet à la Société, au nom de l'auteur, .M. Victor 

 Fatio, le <>""' et dernier volume de la Faune suisse. Il dépose de même 

 entre les mains du comité un volume de M. Magnin, doyen de la 

 Faculté des sciences de Besançon, membre honoraire de notre Société, 

 volume intitulé : Sur la Flore des /nés- t/u Jura. Le Comité enverra 

 nue lettre de félicitations à M. Victor Fatio pour sou beau travail. 



Communications scientifiques. 



Il est donné lecture de la note suivante de M. le professeur Paul 

 Du toit : 



Répondant à la précédente note de M. Dutoit, M. Brunner a déclaré 

 que l'acide isosalicylique n'existe pas et que le corps qu'il a pris pour 



un \ isomère des acides o\\ henzoïipies est simplement de l'acide sali- 



cylique probablement souille de traces d'acide 5-nitrosalicylique. Cette 



constatation s'imposait en effet. Il reste, cependant, nie seinble-t-il. à 



expliquer quelques-unes des propriétés caractéristiques qui ont été attri- 

 buées par M. Brunner et ses élèves à cet acide salicylique impur, (le 

 sont : 



I. En chauffant de l'acide salicylique au-dessous du rouge sombre 



il si' formerait des traces d'acide nilrosalicvlitpir '! 



II. De l'acide salicylique contenant des traces d'acide nitrosalicylique 

 ne réagirait plus avec l'eau régale comme ferait l'acide salicylique pur? 



III. Des traces d'acide nilrosalirylimir modifierait la réaction de l'a- 

 cide salicylique avec la chaux à tel point qu'au lieu d'obtenir du phénol, 

 on obtiendrait un liquide tirant au bleu et ne contenant pas - ou peu 

 de phénol '! 



IV. Le salicylate de K mélangé à un peu de nilrosalicylate de K et 

 chauffé à 200" pendant deux heures, tantôt se décomposerait en CO s ci 

 en phénol et tantôt ne se décomposerait pas '.' 



V. L'acide salicylique formerait avec l'hydrate d'hydrazine deux 

 combinaisons: (X'-ll 1 ) (C 7 H 6 0») a ci (N a H 4 ) (C 7 ll' ; < > 3 ) ; la seconde, moins 



Stable, se formerait en présence de traces d'acide nitrosalicyliipie '.' 



