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 nique à sa température critique, au moyen de la formule de M. Van der 

 Waals et de celle de M. Sarrau ('). Les résultats étaient assez peu diffé- 

 rents ( 2 ); je ne donnerai que ces derniers. Dans le Tableau ci-dessous, 

 p et v désignent la pression et le volume spécifique au point considéré, 

 p c et v c les mêmes quantités au point critique. La première colonne donne 



la variation relative du volume — ■ — -; la seconde, la variation de pression 



correspondante p — p c en millionièmes d'atmosphère; la troisième colonne 

 donne la cote h en millimètres ( 3 ) (par rapportait niveau critique) du point 

 du vase où existent la pression p et le volume v. 



» Ce Tableau nous montre que, dans un vase de quelques centimètres 

 de hauteur, il peut y avoir entre le haut et le bas une différence de densité 

 de 5 h 6 pour 100. La variation s'accélère à mesure qu'on approche du 

 niveau critique, et l'on voit qu'une hauteur de o mm , 5 peut produire une 

 différence de 1 pour 100; une hauteur de o mm , oo/j, une différence de 

 1 pour 5oo. Le niveau critique forme donc une sorte de séparation entre 



(') Comptes rendus, t. CI, p. n45. 



( s ) La formule de M. Van der Waals donne pour/) — p c et /ides nombres plus grands 

 d'environ un quart (voir le Tableau ci-dessus). » 



( 3 ) Ces cotes ont été calculées eu admettant que la densité est partout égale à la 

 densité critique o,4o5, ce qui donne o""",020o pour un millionième d'atmosphère. 

 L'erreur relative qui en résulte pour h n'atteint pas 3 pour 100. 



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