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CHIMIE GÉNÉRALE. — Sur le pouvoir rolaloire des sels de diamines. 

 Note de M. Albert Colsos, présentée par M. Henri Moissan. 



« L'étude des sels de diamines dérivés d'un acide actif est intéressante 

 au point de vue du pouvoir rotatoire. Clés sels sont stables quand un acide 

 bien défini se combine à une base énergique telle que l'éthylène-diamine. 



» Diacêtvltart rates. — L'acide diacétyltar trique saturé par l'éthylène- 

 diamine donne un sel neutre très soluble dans l'eau qui, par évaporation, 

 l'abandonne sous forme incristallisable. 2 S '\ 3o de ce sel, dissous dans 

 2U CC d'eau et observés sur une longueur de o"\ 20, dévient à gauche de 

 — 2°56'. 



» Le sel acide est soluble dans l'eau, cristallise en longs prismes voisins 

 du prisme droit et fortement lévogyres. Dans les mêmes conditions que 

 précédemment et pour le même poids d'acide, la déviation s'élève à 

 -3° 55'. 



» Tardâtes d 'clhylène-diaminc . — Le sel neutre cristallise en lamelles 

 feuilletées, très solubles dans l'eau et dextrogyres. i sr , 2 d'acide tartrique, 

 neutralisé par la base et formant avec la solution de celle ci un volume de 

 20 cc , donne une déviation de 4? 54' pour une longueur de o ! ",20. La même 

 longueur, observée sur une dissolution quatre fois plus étendue, accuse 

 une déviation quatre fois moindre, soit 1 ° 1 4' » la température étant 18 

 dans les deux cas. 



» Voilà donc an exemple qui paraît démontrer que la dissociation de 

 ces sels par l'eau est extrêmement faible. 



» Tarlrate acide. — Ce composé est, comme le sel correspondant de 

 potasse, très peu soluble dans l'eau : il se précipite quand on ajoute de 

 l'acide tartrique à la solution du sel neutre. Vers 12 , il est soluble dans 

 trente fois son poids d'eau environ, plus soluble à chaud. La solution est 

 nettement dextrogyre. 



» En résumé, tous ces sels dévient du môme côté que l'acide généra- 

 teur. Ils font, pour la plupart, exception aux règles indiquées par M. Guye. 

 Envisageons, en effet, l'acide diacétyltartrique qui est gauche et son anhy- 

 dride qui est droit. 



H H 



(C 1 H 1 0")-C-CO a H (CMP0 2 )-C-CG x 



(C î H'O a )-ê-CO !! H (C 2 H 3 2 )-C-CO/°' 



1 1 



H acide — H anhydride -+- 



C. R., 1892, v Semestre. (T. CXV, N° 19.) 97 



