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 » Variation du coefficient de dilatation avec la température. — Le Tableau 

 ci-dessus (n° 1) montre queiJt coefficient augmente d'abord avec la tempé- 

 rature, passe par un maximum puis diminue. Sous des pressions constantes 

 de plus en plus fortes, ce maximum a lieu à des températures de plus en 

 plus élevées en même temps qu'il est de moins en moins accentué; bientôt 

 il n'existe plus dans les limites du Tableau, il ne subsiste qu'un accroisse- 

 ment qui devient de moins en moins sensible. Sous la pression de iooo a,m , 

 ce maximum existe sans cloute encore à des températures suffisamment 

 élevées; pour s'en assurer, il suffit de considérer des gaz beaucoup plus 

 éloignés de leur point critique : on peut prévoir que pour ceux-ci le maxi- 

 mum sera atteint ou même dépassé ; c'est en effet ce que montre le Tableau 

 suivant (n° 3) : tous les coefficients y sont notablement plus faibles entre 

 ioo° et 2oo° qu'entre o° et ioo°, le maximum est dépassé. 



» Sur le Tableau n° 1 les maxima relatifs à la température ont été placés 

 entre crochets; on voit qu'ils forment une suite assez rapprochée de celle 

 des maxima relatifs à la pression et qui de même que cette dernière parai- 

 trait plus régulière si les limites de pression et de température étaient plus 

 resserrées, les maxima réels ne tombant qu'accidentellement sur les 

 nombres inscrits au Tableau. Le lieu de ces maxima relatifs à la tempéra- 

 ture part du point critique comme celui des maxima relatifs à la pression : 

 il se rapproche plus rapidement que ce dernier du lieu des ordonnées mi- 

 mma, qu'il coupe plus rapidement aussi, c'est-à-dire notablement avant 

 son abscisse minima. 



» Il est bon d'observer qu'au-dessous de la température critique les 

 premiers coefficients de chaque colonne horizontale [Tableau (n° 1)] se 

 rapportent à l'état liquide tant que la pression est supérieure à lalension 

 maxima; sous les pressions inférieures à la pression critique, les coefficients 



