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» Pour l'obtenir, on fait bouillir au sein de l'eau, avec un excès d'étain et de IIC1, 

 la nitrocélone, que nous avons nommée provisoirement améthyl-camphonitrocétone, 

 pour rappeler ses origines. L'attaque est assez lente en raison de la faible solubilité 

 du corps dans l'eau. Par simple refroidissement du liquide encore acide, chargé de 

 chlorure stanneux, il se dépose de magnifiques aiguilles et lames nacrées qui peuvent 

 atteindre plusieurs centimètres de longueur lorsqu'on opère sur une certaine quantité 

 de matière. Ces cristaux essorés, mis en dissolution dans l'eau tiède, sont traités par 

 1'hvdrogène sulfuré, qui précipite un peu d'étain. La liqueur évaporée donne le 

 chlorhydrate pur d'une nouvelle base répondant à la formule C 9 H'°( AzH'-) ( OH), H Cl. 



» Pour obtenir la base pure on dissout dans l'eau le chlorhydrate, qu'on précipite 

 par l'ammoniaque. On obtient une masse blanche hémicristalline brunissant peu à 

 peu à l'air par oxydation. On lave rapidement à la trompe, on fait sécher dans le vide 

 et l'on fait cristalliser plusieurs fois dans le benzène. On obtient ainsi une cristal- 

 lisation d'aspect lamellaire constituée au microscope par de fines aiguilles enche- 

 vêtrées. 



» Cette base est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther et 

 le benzène. Elle fond à 122 en se décomposant légèrement. Elle bout 

 vers 260 et distille partiellement sans décomposition. Elle se dissout dans 

 les acides et les alcalis; les solutions alcalines sont très oxydables et se 

 colorent en jaune brun. 



» La solution alcoolique se colore en rouge vineux par le perchlorure 

 de fer. La solution aqueuse du chlorhydrate donne une coloration rouge 

 intense avec le perchlorure de fer et formation d'un précipité. 



» L'anhydride acétique donne rapidement un dérivé acétylé qui est 

 insoluble dans les alcalis et ne rougit plus le perchlorure de fer. 



» Ce sont là les caractères d'un corps phénolique. Nous retrouvons ce 

 caractère phénolique dans la réaction suivante : en traitant ce corps amidé 

 par un mélange d'acide sulfurique concentré et d'alcool, puis ajoutant la 

 quantité théorique d'une solution aqueuse de nitrite alcalin, on obtient 

 un corps ayant tous les caractères d'un phénol, ce qui prouve la préexis- 

 tence d'un COH phénolique. La réaction employée a dû substituer un H à 

 AzH 2 . 



» L'acide sulfurique additionné d'acide azotique (1 goutte de AzO'H 

 dans i cc de S0 4 H 2 ) donne avec cette base une coloration rouge vif. 



■» Une solution aqueuse d'acide picrique, ajoutée à la solution chlorhy- 

 drique de la base, donne promptement un magnifique picrate qui se pré- 

 cipite, peu soluble, cristallisé en belles aiguilles correspondant à la for- 

 mule 



C^H'^AzH^OH, C f 'H 2 (Az0 2 ) 3 OH. 



