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sont inégalement distribués par rapport à un certain plan de symétrie. La 

 molécule d'acide sulfurique venant se placer du côté le moins chargé tend 

 à rétablir l'équilibre, et, par conséquent, à diminuer l'activité optique. 



» Si cette explication était exacte, il faudrait que le pouvoir rotatoire 

 diminue lorsque la molécule SO*H 2 est remplacée par une molécule plus 

 lourde, SeO'H 2 , par exemple. 



» Le sulfate et le séléniate de strychnine ont deux hydrates, et dans les 

 deux, les sels sont isomorphes. Pour les deux hydrates l'observation donne 



(i) (C 2 <H 22 Az 2 2 ) 2 SO*H 2 ,6H 2 0: [*],= - 2 7 °,4, 



(2) (C 2, H 22 Az 2 2 ) 2 SeO*H 2 ,6H 2 0: [a] y - = — a6 ,9, 



(1) (C 2, H 22 Az 2 2 ) 2 SO''H 2 ,5H 2 0: [*},- = — i5°,6, 



(2) (C 2< H 22 Az 2 2 ) 2 Se0 4 H 2 , 5H 2 0: [a] y - = - 17 , 2. 



» Le même fait se présente pour la cinchonine appartenant à un tout 

 autre ordre d'alcaloïdes, très fortement dextrogyre ([<*]; = + a34°)et dont 

 les sulfate et séléniate neutres présentent identiquement les mêmes formes 

 cristallines et presque identiquement les mêmes propriétés optiques. J'ai 

 trouvé, en dissolvant les deux sels dans l'alcool, dont ils prennent une 

 molécule en cristallisant, 



(1) (C ,9 H 32 Az 2 0) 2 S0 4 H 2 , C 2 H 6 0: [a], = -+- i85°,o, 



(2) (C' 9 H 22 Az 2 0) 2 Se0 4 H 2 , C 2 H°0: [«] y = -+- i8a°,5. 



» On trouve une nouvelle confirmation dans l'étude d'une tout autre 

 classe de substances isomorphes. L'isomère de la quinine, la quinidine, 

 considérée comme anhydre, a un pouvoir rotatoire : 



Dans l'alcool éthylique [a] y = -f- a68",6 



Dans l'alcool méthylique [«]/ =■+- 257 , 5 



» Cette différence, produite par des solvants parfaitement inactifs, chi- 

 miquement et optiquement, était tout à fait inexplicable. La raison en est 

 pourtant bien simple. La quinidine ne cristallise jamais à l'état anhydre ; 

 elle prend toujours, comme l'a montré M. Mylius, une molécule des al- 

 cools dans lesquels on la dissout, donnant des cristaux absolument iso- 

 morphes entre eux. 



» 11 faut donc rapporter le pouvoir rotatoire spécifique non plus à la 

 quinidine anhydre qui n'existe pas dans la solution alcoolique, mais à la 

 quinidine cristallisée, c'est-à-dire contenant une molécule d'alcool. 



