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 dignes de considération de Marignac, c'est que le procédé au chlorate ne 

 peut pas légitimement être appliqué à la détermination du poids de l'oxy- 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur un chloroiodure de carbone. Note de M. A. Besso.v, 



présentée par M. Troost. 



« Je rappelle que j'ai obtenu les chloroiodures de silicium du type SiX* 

 par trois réactions principales : 



» i° Action simultanée du chlore et de l'iode on de chlorure d'iode en 

 vapeur sur le silicium cristallisé au rouge; 



» 2° Action de l'iode sur le silicichloroforme à 25o° en tubes scellés; 



» 3° Action de l'acide iodhydrique gazeux sec sur le chlorure SiCl 4 à 

 une température voisine du rouge. 



» J'ai tenté d'obtenir les chloroiodures de carbone du type CX' par des 

 méthodes analogues aux deux dernières, la première ne pouvant pas con- 

 venir puisque le chlore et l'iode n'ont séparément pas d'action sur le car- 

 bone. 



» L'action de l'iode sur le chloroforme, action sur laquelle j'aurai l'occa- 

 sion de revenir prochainement, ne m'a pas permis d'isoler de produit de sub- 

 stitution iodé; celle de l'acide iodhydrique sec sur le chlorure de carbone 

 CCI', soit en tubes scellés, soit en dirigeant le mélange des vapeurs sur de 

 la pierre ponce chauffée sur une grille à analyse, m'a fourni, avec mise en 

 liberté d'une grande quantité d'iode, un peu d'iodoforme, comme l'avait 

 déjà constaté M. Walfish, par l'action de l'acide iodhydrique aqueux sur le 

 chlorure en tube scellé, et une petite quantité d'un liquide qui rappelle 

 par ses propriétés physiques le chloroiodure CCl 3 I que je vais décrire. J'ai 

 dû abandonner sa préparation par cette méthode à cause de la faiblesse et 

 de l'incertitude du rendement qui a toujours été très faible. 



» J'ai repris alors l'action de l'iodure d'aluminium sur le chlorure CCI 4 

 qui avait permis à Gustavson de préparer l'iodure de carbone CI 1 , mais 

 j'ai pris soin d'opérer en présence d'un grand excès de chlorure; celui-ci 

 additionné de son poids de sulfure de carbone sec, afin de modérer la réac- 

 tion, est maintenu à o° et on y projette, par petites portions, l'iodure d'alu- 

 minium en évitant J'accès de l'air. On laisse ainsi la réaction s'accomplir 

 lentement, condition nécessaire au succès de l'opération. Après un ou deux 

 jours, on sépare à la trompe le liquide fortement coloré par de l'iode, on 

 le traite par unedissolution alcaline étendue, on le sèche et on le fractionne. 



