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conduit à la formule C I8 H H BaS 2 0° -+- 2H 2 2 , qui s'accorde avec celle du 

 dérivé correspondant du pseudo cumèrie bouillant à i66°. La quantité 

 d'eau de cristallisation diffère seulement dans le sel analysé par nous. Dans 

 les eaux mères de ce sel il en existe un troisième peu abondant mais qui 

 n'a pu être purifié pour l'analyse. 



» Ce cymène et ce carbure C 18 H 12 (pseudo cumène?) qui ont fourni 

 les dérivés précédents, nous semblent préexister dans le citrène, l'oxyda- 

 tion par l'acide sulfurique n'ayant pu fournir à peine que quelques grammes 

 de cymène. 



» Une partie du produit, ne distillant pas avec la vapeur d'eau, a été dis- 

 tillée dans un vase métallique. A aucun moment, il ne s'est produit la réac- 

 tion tumultueuse que l'on observe dans la préparation du térébène. On 

 obtient la formation de très petites quantités d'acide sulfureux due à ce 

 que le citrène contient toujours un peu de térébenthène qui, par l'action 

 de l'acide sulfurique, a été transformé en sulfones. 



» En dehors de cette formation peu importante, le produit précédent 

 se sépare en donnant des traces de produit passant de 172 à 180 , inactif. 

 La majeure partie passe de 3io° à 32o°, c'est du diterpilèneou colophène 

 C 40 H 32 . Enfin, il reste un résidu solide à froid, formé par des polymères 

 plus élevés et également inaclifs du citrène. 



» L'acide sulfurique, agissant, sur le citrène, fournit donc uniquement 

 des polymères de ce carbure, mais inactifs; le plus abondant est le diter- 

 pilène C 40 !! 32 . On s'explique ainsi la formation abondante de ce même 

 dérivé dans la préparation du térébène ou camphène inactif. Nous avons 

 montré que l'acide sulfurique, agissant en faible masse sur le térében- 

 thène, se fixait totalement sur ce carbure en donnant des sulfones et qu'en 

 outre une très notable proportion de ce térébenthène, bouillant vers 157 , 

 se transformait en un terpilène lévogyre isomère physique du citrène, 

 bouillant comme lui vers 178 . C'est vraisemblablement ce terpilène qui, 

 par l'action d'acide sulfurique ajouté successivement et non encore com- 

 biné au térébenthène, se polymérise en donnant un colophène ou diter- 

 piléne C'°H 32 inactif, identique au produit dérivé du citrène. Le cymène 

 C 2o H M et le pseudo cumène C I8 H 12 ?, trouvés dans notre essai, préexis- 

 taient, au moins en majeure partie, dans les portions de l'essence de citron 

 que nous avons mises en réaction. Au contraire, le cymène que l'on 

 obtient dans la préparation du colophène est produit en même temps que 

 de l'acide sulfureux par la décomposition ignée et tumultueuse des sul- 

 fones du lérébenthène, dont nous avons précédemment établi l'existence 



