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 est plus forte; il est donc naturel que l'alcool, dont la température cri- 

 tique est notablement plus élevée que celle de l'éther, soit, à température 

 égale, plus loin que ce dernier d'avoir atteint le maximum en question; 

 l'alcool, sous la pression de iooo atmosphères et dans les limites de tem- 

 pérature du Tableau, est encore dans la période où son coefficient croît, 

 tandis que celui de l'éther a déjà atteint le maximum, puisqu'il est devenu 

 sensiblement constant. 



» Les résultats du Tableau (n° 3) sont compris dans des limites trop 

 restreintes de température pour pouvoir examiner ces variations, qui pa- 

 raissent, ainsi qu'on peut le prévoir d'après ce qui précède, être réduites 

 sous les fortes pressions à l'ordre de grandeur des irrégularités expéri- 

 mentales évidentes ; pour le chlorure d'éthyle cependant, un accroissement 

 encore notable du coefficient avec la température paraît subsister; cette 

 circonstance me fait craindre qu'une erreur de lecture ou de transcription 

 se soit produite sur l'une des températures; il me serait d'autant plus diffi- 

 cile de contrôler le fait, que je n'ai fait avec ce corps qu'un nombre très res- 

 treint de séries, et que les autres n'ont point porté sur le même échantillon. 



» 2° Sur la forme des isothermes des liquides et des gaz. — J'ai déjà fait 

 remarquer que les isothermes des gaz (en prenant pour coordonnées : p 

 sur les abscisses et pY sur les ordonnées) se transformaient après l'or- 

 donnée minima et d'autant plus rapidement que la température est moins 

 élevée en parties presque rectilignes, tout au moins quand on en prend 

 seulement une faible étendue. L'importance de ce point consistait en ce 

 que le coelfieient angulaire de ces lignes, si elles eussent été rigoureuse- 

 ment droites, eût donné de suite la valeur du volume limite, c'est-à-dire 

 le terme a de la parenthèse (y — a) des divers types de formules y(plv). 

 En réalité, ces lignes ne sont point droites, comme je l'avais d'abord 

 pensé, elles présentent du côté des abscisses une légère concavité {voir 

 le réseau de l'acide carbonique) qui ne laisse plus aucun doute dans les 

 limites de pression de mes dernières recherches. On peut se demander 

 si cette courbure ne disparaîtrait pas sous des pressions suffisantes ou à des 

 températures suffisamment élevées; il est également intéressant d'exa- 

 miner au même point de vue la forme des isothermes des liquides rap- 

 portées aux mêmes coordonnées. 



» La concavité en question se traduisant par une diminution du coeffi- 

 cient angulaire de la tangente, j'ai dressé pour plusieurs gaz et quelques 

 liquides les Tableaux suivants des valeurs de ce coefficient entre les limites 

 successives de pression indiquées à la première colonne verticale et à 

 diverses températures. 



C. R., 1892, 2» Semestre. (T. CXV, N° 22.) '22 



