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avait distingué déjà, dans les produits qui dérivent de ce produit par l'action 

 de la chaleur, un hydrocarbure en C'°H , °, qu'en i8^5 M. G. Bouchardat 

 identifia avec le terpilène qu'on régénère du dichlorhydrate de térében- 

 thène. Il établit ensuite que les hydrocarbures qui prennent naissance 

 dans la distillation du caoutchouc, et ce produit naturel lui-même, sont 

 tous des polymères d'un carbure fondamental Yisoprène C 5 H 8 , le plus 

 volatil des hydrocarbures complexes obtenus dans cette distillation. 

 Soumis en vases scellés à une température de 260 , l'isoprène se transforme 

 en terpilène inactif C" ) H , °. En même temps il donne le copahène C ,5 H" 

 de l'essence de copahu, et en présence de l'acide chlorhydrique, le caout- 

 chouc d'où l'on était parti. D'autre part, en soumettant à la chaleur le 

 valérylène, isomère de l'isoprène que l'on peut obtenir avec l'alcool amy- 

 lique, on reproduit aussi le terpilène mélangé d'autres hydrocarbures de 

 la même série. 



En réalisant ainsi, à partir d'hydrocarbures très simples aptes à être 

 formés par svnthèse totale, un certain nombre de composés naturels de la 

 série térébénique, M. Bouchardat confirmait les prévisions théoriques 

 formulées par son maître, M. Berthelot. 



Avec le concours de M. Lafont, alors son préparateur, M. G. Bouchardat 

 fit une étude attentive de l'action des acides sur le térébenthène naturel 

 et ses principaux isomères : le térébène ou camphène inactif, qui ne 

 donne qu'un monochlorhydrate, et le terpilène de même formule, mais 

 qui peut donner un dichlorhydrate cristallisé. 



Le camphène inactif lui fournit, par l'action lente des acides, des éthers 

 qui par saponification reproduisent, sauf le pouvoir rotatoire, le camphre 

 du Dryobalanops camphora ou camphre de Bornéo, avec toutes ses proprié- 

 lés. Par oxydation, ce corps donne un camphre identique au camphre or- 

 dinaire, mais inactif. 



Au contraire, le terpilène inactif, dérivé du caoutchouc et isomère du 

 précédent, fournit, dans les mêmes conditions, un alcool qui fond à 33° 

 (au lieu de 197 , point de fusion du bornéol), et que les oxydants résini- 

 fient sans donner de camphre. 



L'action des acides sur le térébenthène lévogyre de l'essence de téré- 

 benthine française donne des réactions plus complexes : 



Une partie notable du térébenthène est transformé en un citrène distil- 

 lant 20 degrés plus haut que le térébenthène, mais de pouvoir rotatoire 

 opposé et fournissant un dichlorhydrate. En même temps, il se forme : 

 i° l'éther d'un bornéol lévogyre, qui donne, par oxydation, un camphre 



