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 comme pour les gaz; cet accroissement ne varie pas sensiblement avec la 

 température; comme il est beaucoup moins rapide que l'accroissement de 

 pression, les valeurs du coefficient (15), qui n'ont été consignés ici que 

 dans les Tableaux (4 etô) relatifs aux liantes pressions, diminuent rapide- 

 ment quand la pression croît; cela pouvait être prévu : nous sommes, en 

 effet, ici dans le cas des gaz à une température suffisamment basse et sous 

 une pression suffisante pour que le maximum soit dépassé (Note du 12 dé- 

 cembre). 



» Variation de B et p avec la température. — Les variations du coefficient 

 de pression (B) avec la température sont, comme pour les gaz, très peu 

 sensibles. M. Barus, qui a récemment déterminé quelques valeurs de ce 

 coefficient pour plusieurs liquides jusque vers i5oo a,m , le considère comme 

 constant, attribuant sans doute aux erreurs expérimentales les petites varia- 

 tions que comportent ses résultats. Les Tableaux ci-dessus montrent pour 

 l'éther une légère diminution de (B) quand la température croît; pour 

 l'alcool, c'est le contraire qui a lieu; il y a d'autant moins lieu, ce me 

 semble, d'attribuer ces variations à des erreurs expérimentales que le 

 même renversement du sens de la variation résulte aussi des nombres de 

 M. Barus, quoique la remarque n'en soit pas faite, du moins, dans le résumé 

 des Beiblâtter (n° 4, 1891), par lequel ces résultats me sont connus. 



» (le renversement dans le sens de la variation me paraît pouvoir s'ex- 

 pliquer comme il suit : si l'on considère le réseau de l'acide carbonique, 

 on verra de suite qu'au-dessous de la courbe de liquéfaction, les isothermes 

 inférieurs à zéro doivent forcément, étant donné l'espace qui reste, se 

 resserrer très rapidement; par suite, les valeurs de (B) à partir d'une va- 

 leur suffisamment petite du volume doivent diminuer rapidement avec la 

 température; dans ces conditions, qui sont celles des liquides proprement 

 dits, (B) doit donc commencer par croître avec la température; admettons 

 qu'il passe par un maximum puis diminue, alors le renversement en 

 question s'explique; l'éther, dont le point critique est plus élevé que celui 

 de l'alcool, a déjà, dans les limites du Tableau (2), atteint et dépassé ce 

 maximum; l'alcool, au contraire, est encore dans la période où (B) croît 

 avec la température. 



» Dans tous les cas, ce maximum ne peut être que très peu prononcé, les 

 variations de (B) étant toujours petites. Dans les Tableaux (4 et 5) relatifs 

 aux fortes pressions, ces variations sont de l'ordre de grandeur des irrégu- 

 larités, ce qui s'explique par le peu d'étendue des limites de température; 

 il serait important de poursuivre dans ces limites de pression la détermi- 



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