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CHIMIE GÉNÉRALE. — Des points de fusion des dissolvants comme limite 

 inférieure des solubilités . Note de M. A. Etard, présentée par M. Henri 

 Moissan. 



« Depuis quelques années, bien des efforts ont été faits pour introduire, 

 dans l'étude des questions relatives aux solutions, des formules permettant 

 de calculer d'avance les quantités de dissolvant et de corps dissous exis- 

 tant dans un milieu saturé. On pourrait ainsi établir a priori la quantité 

 de matière dissoute, tracer les courbes de solubilité d'une substance en 

 partant de coefficients physico-chimiques et connaître exactement leur 

 forme. Ces tentatives, très intéressantes, n'ont pas abouti jusqu'à présent. 

 Cela tient en grande partie à ce que les matériaux d'expérience, indispen- 

 sables pour déterminer les constantes des formules théoriques, les vérifier 

 ou les modifier, sont incomplets. 



» Les solutions salines aqueuses ont été à peu près uniquement étu- 

 diées, et, malgré une diversité apparente, on ne dispose en réalité, pour 

 éclairer les spéculations de théorie, que d'un seul ordre de phénomènes, 

 celui des solutions d'électrolytes. 



» Dans mes précédentes recherches sur les solutions saturées de sels 

 inorganiques, j'ai pu représenter graphiquement plusieurs cas de solu- 

 bilité dans toute leur étendue accessible, c'est-à-dire entre le point de 

 congélation et celui de fusion ignée du sel. De telles lignes dans le sys- 

 tème de représentation que j'ai proposé sont expérimentalement des 

 droites ou des successions de droites raccordées entre elles. Mais celles-ci 

 ont à leur origine, au point de congélation, qui est la dernière limite per- 

 mise à l'expérience, une constante de dissolution souvent fort élevée, et 

 ainsi les solutions de sels dans l'eau, qui, déjà dans leur ensemble, n'ap- 

 portent qu'un fait à la discussion, ne sont même pas connues dans toute 

 leur étendue concevable. L'interprétation des solubilités de sels et d'eau 

 comporte encore une incertitude spéciale due à la tendance qu'elles ont à 

 former des hydrates qui atteignent leur point de fusion ou se dissocient au 

 sein même du liquide. Pour ces diverses raisons, j'ai pensé qu'il serait 

 intéressant d'examiner des milieux d'où les sels et l'eau seraient à la fois 

 exclus. 



» Des lignes de solubilité complètes de couples organiques n'ont jamais 

 été déterminées; elles donneront, je l'espère, des matériaux nouveaux et 

 d'autant plus utiles qu'on pourra aisément connaître pour les deux éléments 

 de ces couples les tensions de vapeur, les coefficients de dilatation, les 



