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C0 2 C 2 H i qui exercent leur influence négative sur l'hydrogène du groupe 

 méthine. En un mot, l'éther succinodicyanacétiquë est l'analogue de l'é- 

 ther acétylcyanacétique de MM. Haller et Ileld ('), de l'éther cvanosucci- 

 nique de MM. Haller et Barthe ( 5 ), de l'éther benzovlcyanacétique ( 3 ) et 

 de l'éther cyanomalonique ('). Ces derniers acides sont monobasiques; 

 l'éther succinodicyanacétiquë est bihasique, ainsi que le prouve le titrage 

 suivant : on a dissous o gr , 5 d'éther succinodicyanacétiquë dans un excès 

 de soude de titre connu; l'excès de soude a été titré avec de l'acide sul- 

 furique, en présence de la phénolphtaléine; le virage est très net. 



» Pour mieux caractériser le nouvel acide, nous avons préparé quelques 

 sels. 



» Sel de sodium. — On neutralise l'acide par la quantité équivalente de soude en 

 solution aqueuse, puis on concentre au bain-marie, et l'on abandonne à la cristallisa- 

 tion; le sel sodique se dépose sous la forme de mamelons cristallins blancs, qu'on 

 soumet à une nouvelle cristallisation. L'analyse conduit à la formule d'un sel diso- 

 dique renfermant 5 mo1 d'eau de cristallisation, qu'il perd à 1 1 5° : 



CAz 



CH 2 .CO.CNa.C0 2 C 2 H 5 

 i +511*0. 



CH=.CO.CNa.C0 2 C 2 H 5 



x CAz 



» Sel d'argent. — On le prépare en traitant le sel disodique par la quantité équi- 

 valente de nitrate d'argent. On obtient un beau précipité blanc, qui a été lavé à l'eau 

 froide, puis séché dans le vide. C'est le sel diargentique anhydre; ce corps résiste 

 bien à la température de 120 ; il ne commence à se décomposer que vers i4o°. 



» 5e/ de cuivre. — Lorsqu'on traite le sel de soude par du sulfate de cuivre, il se 

 forme un précipité vert; on recueille ce précipité sur un filtre, on le lave à l'eau 

 froide et on le sèche sous cloche, en présence d'acide sulfurique; on obtient ainsi une 

 poudre bleu-verdàtre, qui constitue le sel cuivreux de l'éther succinodicyanacétiquë, 

 ainsi que le démontre le dosage de cuivre. Sa formule est donc 



,CAz 



CH 2 .CO.C.C0 2 C 2 H* 



i 

 Cu- 



CH 2 .C0.C.C0 2 C 2 1I 5 

 CAz 



(') Comptes rendus, t. \CV, p. 235 et t. CV, p. n5. 



( 2 ) Comptes rendus, t. G VI, p. i4i3. 



( 3 ) Haller, Comptes rendus, t. CI, p. 1270. 

 (*) Ibid., t. \CV, p. 142 et t. CV, p. 169 



