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» En résumé, dans l'action du chlorure de succinyle sur l'éther cyana- 

 cétique sodé, il se forme deux produits que l'on peut séparer au moyen du 

 carbonate de soude : l'élher succinocyanacétique insoluble dans ce réactif, 

 et l'élher succinodicvanacétique qui s'y dissout avec dégagement d'acide 

 carbonique. 



» Nous ne nous prononçons pas pour le moment sur la constitution de 

 ces deux étliers succinocyanacétiques. Il est probable cependant, si l'on rai- 

 sonne par analogie avec l'éther phtalocvanacétique, que l'éther succinocya- 



CAz , . . , 



nacétique C 4 H 4 0- : C N „C 2 H' possède une constitution dissymétrique 



CO 2 



CÀz 

 CO 2 



CH"C \ !C\ cc\i 



CH 2 CO/° 



» Le rendement étant très faible, il ne nous a pas encore été possible 

 d'étudier complètement ce composé. 



» Quant à l'élher succinodicyanacétique qui se forme en plus grande 

 quantité, si l'on envisage ses propriétés nettement acides, on ne peut guère 

 lui attribuer d'autre formule que celle donnée plus haut et qui en fait un 

 composé symétrique. Nous étudions en ce moment l'action de la phényl- 

 hydrazine sur ce produit, dans le but de mettre en évidence l'existence 

 des carbonyles cétoniques. 



» On sait, depuis les belles recherches de M. V. Anger (' ), que le chlo - 

 rure de succinyle se comporte, dans plusieurs réactions, comme s'il était 

 formé d'une partie symétrique et d'une partie dissymétrique. Nos propres 

 expériences confirment celles de ce savant, au moins au point de vue 

 qualitatif ( 2 ). » 



chimie organique. — Sur les fonctions de l'acide hyduriKque. Préparation 

 des hydurilates de potasse. Note de M. C. Matignon. 



« L'acide hydurilique a été découvert par Schlieper et étudié surtout par 

 M. Baever ( 3 ) dans ses remarquables recherches sur lesuréides. Ce dernier 



(') Thèse; Paris, 1890. 



( 2 ) Travail fait à l'Institut chimique de la Faculté des Sciences de Nancy (labora- 

 toire de M. Haller). 



(') Annalen der Chem. und Pharm., t. CXXVTI, p. 14. 



