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» La présence du groupe propyle ou bien isopropyle a été démontrée 

 par la formation de la propylbenzine en chauffant avec la poudre de zinc; 

 celle des groupes amidés et phénolicpics a été démontrée par toutes les 

 propriétés du corps. Nous ajouterons l'étude de deux dérivés acétylés. 



» Dérivé monoacétylé. — En versant sur ce propylamidophénol un excès d'anhy- 

 dride acétique, on constate une élévation immédiate et très sensible de température. 

 On précipite par l'eau et l'on fait cristalliser dans l'alcool àg3° qui donne des prismes 

 incolores pouvant atteindre o m ,02 ou o m , o3 de long. 



» Ces cristaux ont donné à l'analyse, après dessiccation dans le vide : 



Pour matière o, 35o3 



Az 0,024 327 



Soit, pour 100 6, g4 



La formule C 9 H'° [AzH (C 2 H 3 0)] (OH) exige 7, 25 



» Ce corps est un dérivé monoacétylé dans Famidogène pour les raisons suivantes : 

 Il est insoluble dans tous les acides, mais soluble dans les alcalins et se colore, en 

 solution alcoolique, en vert pomme, par le perchlorure de fer. 



» Il fond à 95°-g6°. Il est insoluble dans l'eau, mais très soluble dans l'alcool, le 

 chloroforme et l'éther. 



» Dérivé triacétylé. — En faisant bouillir la base avec un excès d'anhydride acé- 

 tique, pendant une quinzaine de minutes, même sans addition d'acétate de soude, on 

 obtient un dérivé triacétylé. 



» On précipite par l'eau, on lave et l'on fait cristalliser deux fois dans l'alcool à g3°. 



» On obtient de fines aiguilles très légères, d'une grande blancheur, qui ont donné 

 à l'analyse, après dessiccation à no : 



Pour matière o , 25g5 



Az o,oi38g5 



Soit, pour 100 5,35 



La formule C 9 H 10 [Az(C 2 H 3 O) 2 ]O(C 2 H 3 O) exige 5, 02 



Le dérivé diacétylé exigerait 5,g3 



» Le corps fond à i38°-i3g°en un liquide incolore qui reste en surfusion. De 200 - 

 25o°, sous la pression ordinaire, il distille en se décomposant légèrement avec pro- 

 duction d'acide acétique. 



» Il est insoluble dans l'eau, l'éther, la benzine, le sulfure de carbone, mais très 

 soluble dans l'alcool et le chloroforme. 



a II est insoluble dans les acides et les alcalis. 



» L'ébullition dans l'eau, fortement acidifiée par les acides chlorhydrique ou sulfu- 

 rique, le laisse inaltéré. L'ébullition, au sein d'une lessive de soude ou de potasse, 

 amène la dissolution avec saponification, puis altération. Le liquide jaunit, puis 

 rougit. 



C. R. , 1892. 2" Semestre. [T. CXV, N l 26 ) ' 7 2 



