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» Dans une Note précédente, nous avions admis que ce propyiamidophé- 

 nol avait le groupe amidogène et le groupe phénolique en position meta. 

 De meilleures raisons nous font admettre, aujourd'hui, la position or/ho. 



» Nous avons reconnu que le propylamidophénol est un développa- 

 teur photographique énergique en solution alcaline. Or MM. Lumière, 

 dans un fort intéressant Mémoire, ont prouvé ce fait, qui mérite toute 

 créance, et qui paraît général, que le pouvoir développateur de l'image 

 latente en Photographie se retrouve : i° dans les corps aromatiques ayant 

 au moins deux OH phénoliquesou un AzH 2 et un OH; 2° qu'il est néces- 

 saire que ces deux groupements soient en ortho ou en para. La position 

 meta ne donne que des corps indifférents. C'est ainsi que la résorcine 

 pure ne développe pas, tandis que la pyrocatéchine et l'hydroquinone dé- 

 veloppent. 



» La position para nous paraît invraisemblable dans notre propylamido- 

 phénol en raison de l'enchaînement des faits. La position ortho est, au 

 contraire, très rationnelle. 



» De nouvelles recherches nous ont démontré, d'autre part, que le 

 corps générateur de cet amidophénol est un nitrophénol, et non une ni- 

 trocétone, comme nous l'avions admis précédemment, avec un groupe- 

 ment spécial 



CAzO 2 (') 



/CO 



» Partant du camphre, nous enchaînons, comme suit, les dérivés inter- 

 médiaires jusqu'au propylamidophénol. La formule du camphre de Kekulé, 

 modifiée par M. Haller, nous paraît la plus convenable, en raison de 

 l'instabilité plus grande du CH 3 greffé sur un CH. On se rappelle que nos 

 sulfoconjugués du camphre sont formés avec départ du méthyle. Les for- 

 mules s'enchaînent ainsi : 



(') Bulletin de la Société chimique, 5 mai et 5 juin 1892. 



