Huss, Beiträge zur Morphologie u. Physiologie der Antipoden. 93 



die Literatur überblicke, nur bei einigen Gattungen der Ranun- 

 culaceen beschrieben worden. Hegelmaier (32) notiert solche 

 „zapfenförmige Vorsprünge" in seiner Untersuchung über die Ent- 

 wicklung dikotyler Keime für verschiedene lianunculas arten. 

 Guignard (26) hat diese Postamente bei Clematis und Hepatica 

 beobachtet; die Antipoden „adherent par une Sorte de pedicule", 

 wie der Verfasser sich ausdrückt. Nach den Untersuchungen von 

 Westermaier (97) und Osterwalder besitzt auch Aconitum Napellus 

 ein derartiges Postament. Die Entstehung dieser Columella rindet 

 bei Westermaier (97) und Lötscher (55) eine verschiedene Er- 

 klärung. Westermaier schreibt die Ausbildung eines Postamentes 

 der auflüsenden Tätigkeit des Embryosackes seitlich von den Anti- 

 poden zu. „Der Embryosack vertieft sich also," um die Worte 

 des Verfassers anzuführen, „mit Ausschluß jener zentralen Stelle, 

 auf welcher, von einem festen Fundament gehalten, die ,Gegenfüßler- 

 zelleir sich befinden." Lötscher (S. 20) erklärt die Sache nach 

 Untersuchungen an verschiedenen JRa?ui/tcidusspecie$ folgender- 

 maßen: ,.Nahe liegt es, die Ursache davon" — also die Ent- 

 stehung des Postaments „in der Resorption des Nucellus um 

 dieses Postament herum zu suchen. Ausgesprochene Anzeichen 

 liegen aber dafür nicht vor. Das Emporheben des Postamentes 

 scheint vielmehr durch Zellvermehrung unterhalb desselben in der 

 Chalaza verursacht, wofür auch das Aussehen des Postamentes und 

 die gestreckten, an dasselbe seitwärts ansetzenden Nucelluszellen 

 sprechen." 



Der erste Grund zur Aufstellung einer Hypothese über die 

 ernährungsphysiologische Funktion der Antipoden war den bereits 

 erwähnten Autoren wohl in erster Linie die oft auffallende Größe 

 dieser Zellen und ihrer Kerne nebst dem Reichtum derselbeu an 

 Plasma. Damit ließen sich dann leicht die folgenden Tatsachen 

 in Verbindung bringen: Das Leitbündel des Funiculus endigt immer 

 in der Chalazagegend; bei vielen Gattungen ist ein besonderes, als 

 Leitungsbahn anzusprechendes Gewebe ausgebildet. Die Lagerung 

 der Antipoden zwischen Embryosack und Chalaza, die Ergebnisse 

 mikrochemischer Reaktionen betreffend den Inhalt der verschiedenen 

 Zellen der Samenknospe. 



Von Bedeutung schien für die physiologische Funktion der 

 Antipoden auch die Tatsache, daß der Nucellus nach außen durch 

 eine einheitliche, kutikularisierte Membran abgeschlossen ist. 

 Diese ist von Westermaier (97) und Osterwalder (66) u. A. 

 nachgewiesen worden. Das A'orkommen einer solchen Kutikula 

 soll zur Folge haben, daß die Nährstoffe von den Integumenten 

 auf keinem anderen Weg in den Nucellus resp. in den Embryo- 

 sack hineingelangen können als durch die Chalaza. 



Durch mikrochemische Reaktionen hat Westermaier (96, S. 6) 

 eine „Stärkestraße" zwischen Chalaza und Antipoden nachgewiesen; 

 er fand dagegen niemals Stärke im Embryosack oder in den Anti- 

 poden, ausgenommen bei ffeüeborus viridis, wo Stärke in den 

 Antipoden vorhanden war, „dieser letzten Station", wo die Stärke 



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