Huss, Beiträge zur Morphologie u. Physiologie der Antipoden. H9 



erweckten. Sie nehmen auch, besonders wegen des Verhaltens ihrer 

 Kerne, eine sehr interessante Stellung ein. 



Guignard (26) bespricht in seiner Abhandlung über die Ent- 

 wicklung des Embryosackes und die Rolle der Antipoden haupt- 

 sächlich den Reichtum der Antipodenkerne an Nucleolen und die 

 Entstehung der ersteren bei Hepatica tritoba. Später (27) äußert 

 sich derselbe Autor über die nämliche Erscheinung und über den 

 Beginn der Fragmentation, welche aber zu keiner vollständigen 

 Teilung der Kerne führt, sondern an denselben nur tiefere Ein- 

 schnürungen bewirkt. Das Plasma der Antipoden ist unfähig, sagt 

 Guignard, die Teilung der Kerne hervorzurufen. Nach Mottier (62), 

 welcher Hepatica acutiloba untersucht hat, nehmen die Antipoden mit 

 dem Wachstum des Embryosackes „greatly" au Größe zu. Zur 

 Zeit der Befruchtung enthält jede Zelle 10 — 12 Kerne „due to 

 fragmentation". Sobald der Embryo das etwa vierkernige Stadium 

 erreicht hat, fangen die Antipoden, nach Mottier, an zu degene- 

 rieren, wobei die Kerne zu einer formlosen Masse verschmelzen. 

 Erst bei Coulter (15) finden wir mitotische Kernteilungen in den 

 Antipoden von Hepatica acutiloba beschrieben. Die Karyokinese ist 

 aber, meint der Verfasser, „more or less irreguliar" (S. 80). Bei 

 Anemone nemorosa fand Guignard (28) die Zahl der Antipoden- 

 kerne gleich vier. 



Als Ausgangstadium bei der Darstellung der Entwicklung für 

 die Antipoden der Anemone- Äxten wählen wir einen jungen Embryo- 

 sack, welcher noch einkernige Antipoden besitzt und in dem die 

 Polkerne eben verschmolzen sind. Die Antipoden sind hier klein; 

 sie erscheinen als drei kleine Hücker an der trichterförmigen 

 Basis des Embryosackes. Bald teilen sich die Kerne und zwar 

 durch echte Karyokinese, so daß wir sehr frühzeitig zweikernige 

 Antipodenzellen vorfinden (Fig. 57). Selten trifft man jetzt unter 

 den zwei Kernen einer Antipode einen an mit nur einem Nucleolus, 

 wie dies immer der Fall in einkernigen Antipoden ist. Die Kerne 

 zeigen sich von jetzt ab fast immer zwei- oder mehrnucleolig (Fig. 58) 

 und besitzen eine Größe von 10 — 18 \i. Sie halten sich immer in 

 der nächsten Nähe voneinander auf, meistens dicht aneinander ge- 

 schmiegt, so daß die eine Seite des Kerns ganz flach ist. Das 

 Chromatin ist in Form feinster Körner vorhanden. Nur selten 

 habe ich Kerne beobachtet, die auf diesem Stadium grobkörnige 

 Chromatinsubstanz besaßen. Je mehr das Volumen der Antipoden 

 zunimmt — sie erscheinen bald als gestreckte Blasen — desto 

 vacuoliger wird das Plasma der Zellen. Bei A. Pulsatilla, deren 

 Antipoden sich nicht mit derselben Schnelligkeit wie die der anderen 

 Anemone- Arten entwickeln, habe ich oft sehen können, daß einzelne 

 Antipoden auf dem Einkernstadium bis gleich vor oder nach der 

 Teilung des primären Endospermkerns verharren, um dann wie die 

 Arten mit zweikernigen Zellen, die Kerne sich teilen oder zerfallen 

 zu lassen. Die in Einzahl vorhandenen Kernt» von A. Pulsatilla 

 vergrößern sich wie die der anderen Arten, die Zahl der Nucleolen 

 nimmt immer zu und der Gehall an Cliromatin wird größer (Fig. 59). 

 Immerhin entwickeln sich jetzt die Antipoden zu großen, langen, 



