Queva, Contributions ä l'anatomie des Monocotyledondes. 73 



primaires une deftnition plus rigoureuse que celle qiii etait admise 

 anterieurement. En general les tissus primaires derivent du re- 

 cloisonnement en tous sens de massifs cellulaires; c'est lä en effet 

 la regle, mais dans certains axes greles, comme le stipe des Equi- 

 setum, les massifs procambiaux, pour donner les elements definitifs 

 des faisceaux, se cloisonnent non pas en tous sens, mais selon deux 

 directions (radiale et tangentielle). Cette reduction du nombre 

 des directions de cloisonnement suffit-elle pour que l'on considere 

 les tissus formes comme secondaires? Je ne le pense pas. 



II arrive parfois au contraire que les elements issus d'une 

 Zone generatrice cambiforme donnent, par recloisonnements en tous 

 sens, des groupes cellulaires qui forment des massifs dans lesquels 

 toute seriation reguliere a disparu; par leur origine ces massifs 

 sont bien secondaires et representent des faisceaux secondaires 

 (tiges et racines de Dracoena, Yucca. Aloe. &c.). 



II est illusoire, dans l'etat actuel de nos connaissances, de 

 vouloir apporter une rigueur absolue dans ces definitions des tissus 

 primaires et des tissus secondaires, car les caracteres que l'on 

 assignera ä tel tissu pourront ne pas se retrouver dans tous les 

 cas. Par exemple un faisceau primaire de Monocotyledone ou de 

 Pteridophyte derivera tres nettement de cloisonnements de cellules 

 parallelement ä la surface et simulant une zone cambiale, cepen- 

 dant nous appellerons faisceau primaire le massif libero-ligneux 

 ainsi forme. — Si d'autre part le recloisonnement en tous sens d'un 

 groupe cellulaire d'origine secondaire produit un faisceau dont les 

 elements sont agences comme ceux des faisceaux primaires, nous 

 considererons quand meme ce faisceau comme secondaire. C'est 

 donc surtout la genese du groupe cellulaire qui servira de caractere 

 distinctif entre les tissus primaires et les tissus secondaires. Tan- 

 dis que les tissus secondaires derivent du cloisonnement de lames 

 de cellules qui continuent ä se diviser parallelement ä des surfaces 

 libres et qui n'ont qu'une faible epaisseur, les tissus primaires se 

 forment par le cloisonnement de massifs cellulaires dans lesquels 

 il est rarement possible d'observer une certaine constance de la 

 direction du cloisonnement. 



Si nous considerons specialement le cas des faisceaux pri- 

 maires des tiges des Monocotyledones, nous voyons ces faisceaux 

 se former par des divisions en tous sens de massifs cellulaires 

 qui se cloisonnent plus activement que les tissus voisins. Ces 

 cloisonnements ne peuvent cependant pas se continuer en tous 

 sens dans le faisceau jusqu'ä sa differenciation complete. La 

 tige s'accroissant diametralement, les faisceaux presentent leur 

 maximum de croissance suivant le rayon, et les cloisonnements 

 destines ä augmenter la masse des tissus des faisceaux doivent 

 se faire perpendiculairement ä la direction de plus grande croissance, 

 c'est-ä-dire tangentiellement. Des lors dans ces faisceaux, une 

 fois formes les premiers elements ligneux et liberiens, les cellules 

 qui sont restees jeunes et susceptibles de division se cloisonnent tan- 

 gentiellement pour produire de nouveaux elements ligneux et 

 liberiens. Ces cellules capables de division, dans un faisceau en 

 voie de differenciation, occupent la region moyenne et sont inter- 

 calees entre le bois et le Über dejä caracteriscs ; ces cellules ja- 



