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terias sospechosas, de mauera que resulte uua mezcla fluida; aña- 

 dii' 10 c. c. de ácido sulfúrico al 7.. por cada 100 c. c. de ésta; di- 

 gerir el líquido ácido á la temperatura de -t-50° en baño de maría; 

 filtrar con expresión del residuo, repitiendo con éste el mismo tra- 

 tamiento; reunir los líquidos filtrados; evaporarlos, siempre en baño 

 de maría, liasta consistencia siruposa; introducir el residuo de la 

 evaporación en un frasco; añadir un volumen triple ó cuádruple de 

 alcohol de 95°; mantener la mezcla en un sitio templado durante 

 veinticuatro horas ; filtrar, evaporar el alcohol en una retorta ; aña- 

 dir agua hasta completar 50 c. c; agitar este líquido con 20 

 ó 30 c. c. de bencina, y repetir este tratamiento segunda vez, re- 

 uniendo las dos porciones de bencina, una vez separadas de la 

 solución acuosa; alcalinizar ésta por el amoniaco; calentar la mez- 

 cla á -h40-45°, y agitarla por dos veces con 50 c. c. cada una de 

 nueva bencina disolvente, que separa la base ó las bases que se 

 buscan, y que pueden purificarse por lociones con agua fría del 

 residuo que resulte de la evaporación espontánea del hidrocarburo, 

 y después por disolución en el agua hirviendo que, por evaporación 

 ulterior, abandona el producto apetecido en un estado de pureza 

 suficiente. Es mejor, sin embargo, disolver el residuo bencíuico en 

 el agua acidulada con el ácido sulfúrico, y precipitar de nuevo esta 

 disolución por el amoníaco, separando entonces el alcaloide que 

 resulta libre, por la bencina. La evaporación de ésta debe hacerse 

 en la estufa, y á una temperatura que no exceda de -í-40". 



Este procedimiento ha sido muy discutido por los químicos, la 

 mayor parte de los cuales le reprochan, sobre todo, el emplear una 

 cantidad excesiva de un ácido tan enérgico como el sulfúrico, bajo 

 cuya influencia es muy fácil que se produzcan en las materias ana- 

 lizadas bases que acaso no se hallaran antes en ellas; y esta ob- 

 jeción es tan fundada , que en la última edición alemana del Ma- 

 nual de Toxicologín de Dragendorff, publicada en Gotinga en 1888, 

 y no traducida todavía al francés , recomienda no añadir más ácido 

 sulfúrico diluido que el preciso para que la mezcla resulte ligera- 

 mente acida. A pesar de todo, la mayor parte de los autores que 

 en estos estudios se ocupan , y entre ellos Gautier, Brieger, Gua- 

 reschi, Ooppola. Mosso, Waugham, Novy, etc., prefieren el proce- 

 dimiento de Stass al que acabamos de exponer. Realmente, el dis- 

 tinguido químico de Gotinga es el único que para estas separacio- 



