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(iol petróleo y cloroformo que dejan diferentes bases Ubres, conio 

 residuo de su evaporación espontánea. 



El residuo que iiueda en el aparato destilatorio, con el exceso de 

 cal que contiene las bases fijas, se trata, después de desecarlo j tri- 

 turarlo, por éter de 3(i", que disuelve aquéllas. 8e evapora este éter y 

 el residuo se disuelve en un poco de agua acidulada, repitiendo la 

 precipitación' de las bases en esta nueva disolució)i, para extraerlas 

 otra vez por el éter, quedando va, en este caso, en estado de pureza. 



Por último, en el tomo de Química biol(')g-ica que ha publicado 

 en el año actual Gautier, admite el siguiente procedimiento para la 

 extracción de las ptomaínas. 



Se agotan las materias sometidas al análisis por el agua hir- 

 viendo; se filtra; precipitan los líquidos por el acetato de plomo; se 

 filtra de nuevo, se añade al líquido un exceso de ácido oxálico para 

 precipitar el plomo; .se repite la filtración , evapora el líquido filtrado 

 ailadiendo ácido oxálico, si se percibiera olor á ácido acético; se 

 trata el producto de la evaporación por lechada de cal clara para 

 separar la mayor parte, no el total del ácido oxálico libre; se con- 

 centra la mezcla hasta consistencia de jarabe espeso, á ser posible en 

 el vacío ; el residuo se trata por el alcohol de 98°, que disuelve los 

 oxalatos de los alcaloides; se filtra, se evapora el líquido; se tritu- 

 ra el extracto siruposo, ligeramente diluido en agua, con su pes(j de 

 una mezcla de dos partes de creta y una de cal apagada, en polvo: 

 se calienta la masa á una temperatura de 4-35-40", mientras se 

 desprenda olor á amoníaco ; recogiendo , si fuere preciso , las bases 

 volátiles que pueden quedar en libertad; .se agota el residuo por el 

 alcohol á 83° hirviendo, que disuelve los alcaloides; se precipita en 

 este líquido alcohólico los indicios de cal que contiene por el ácido 

 oxálico; se filtra; se satura el alcohol por el ácido clorhídrico, y el 

 producto se evapora en el vacío sobre cal apagada. Como residuo 

 quedan los clorhidratos de las bases. 



Para efectuar la separación de éstas, se precipitan por el cloru- 

 ro mercúrico las bases precipitables por este reactivo; se deja la 

 mezcla en contacto veinticuatro horas; pasadas éstas se filtra; se so- 

 mete el líquido á la acción del hidrógeno sulfurado, que separa el 

 exceso de mercurio, y se filtra; el producto filtrado contiene enton- 

 ces las bases no precipitables por el cloruro mercúrico al estado de 

 clorhidratos; .se evapora, y el residuo, ó bien .se .somete á la destila- 



