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una rápida corriente de aire en el seno del líquido; tratar el resi- 

 duo de la evaporación por alcohol de 90"; filtrar y precipitar la so- 

 lución por otra también alcohólica de acetato neutro de plomo; 

 separar el precipitado por filtración; evaporar el líquido nuevamente 

 hasta consistencia de jarabe; tratarlo otra vez por alcohol de 96"; 

 evaporar el alcohol; disolver el residuo en agua; separar el exceso 

 de plomo por el hidrógeno sulfurado; filtrar; acidular el líquido fil- 

 trado con acido clorhídrico; evaporarle hasta consistencia de ex- 

 tracto blando; disolver éste en el alcohol, filtrando después la solu- 

 ción , Y precipitar ésta por el cloruro mercúrico, disuelto también 

 en alcohol ; filtrar y hervir el precipitado con agua que agrupa las 

 combinaciones mercúricas, según su diferente solubilidad. 



l<]\ líquido separado por filtración del precipitado producido por el 

 cloruro mercúrico, se evapora hasta fuerte concentración ; se le añade 

 sosa en tal proporción que conserve todavía una ligera reacción acida; 

 se evapora entonces totalmente el residuo; disuelve en agua; neu- 

 traliza por completo, añadiendo nueva cantidad de sosa; se acidula 

 después el líquido por el ácido nítrico y se precipita por la cantidad 

 necesaria de ácido fosfomolíbdico ; el precipitado que se forma se re- 

 coge; lava perfectamente y descompone, operando á un calor muy 

 suave, en baño de maría, por el acetato de plomo neutro ; se filtra el 

 producto de la reacción; separa del líquido el plomo que contiene, por 

 el hidrógeno sulfurado; se filtra; evapora de nuevo; disuelve el resi- 

 duo en alcohol absoluto, el cual deja, como residuo por evaporación, 

 los clorhidratos de las bases que después se separan, bien por desti- 

 lación fraccionada, bien formando las sales dobles de oro ó de pla- 

 tino, según las bases, clasificándolas después con arreglo á su solu- 

 bilidad. De estas sales se obtienen los clorhidratos puros, descompo- 

 niéndolas por el hidrógeno sulfurado y del picrato, cuando es ésta la 

 sal de que se dispone, disolviéndole en agua, acidulando el líquido 

 por el ácido clorhídrico y tratándole después por el éter, que separa 

 el ácido pícrico. 



Este procedimiento, un poco largo sin duda, es indudablemente 

 bueno; pero, en nuestra opinión, no permite separar tanto número de 

 bases de diferentes grupos como el último de Gautier que ya hemos 

 expuesto. 



Ogier y MiN'ovici. — ^ Estos autores, durante sus estudios sobre la 

 influencia de las ptomaínas en las investigaciones toxicológicas de 



