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la colorea en rojo, en caliente, esta butilamina, en opinión de Gau- 

 tier, es una base primaria (C*H^)NH'. 



Examinados los puntos de ebullición de las diversas butilami- 

 uas, se observa que la butilamina normal 



CH'— CH*— CH*— CH*— NH» hierve á + Tfi-S; 



la isobutilamina 



^^' '^ CH-Cff — NH* hierve á-t-65»5; 

 CH' / 



la etil metil met ¡lamina 



^n^l^. CH— NH* hierve á + 63°; 

 O-tl ■ / 



V la trimetil carbinolamina 



CH 

 CH 

 CH 



CH' _ C— NH* hierve á 4- 45°. 



La obtenida por Gautier y Mourgues se aproxima más, por lo 

 que se ve, á la butilamina normal, sin embargo que bay alguna 

 separación todavía entre los respectivos puntos de ebullición; sepa- 

 ración que acaso pueda explicarse, en opinión de aquellos autores, 

 por algún pequeño error cometido en la determinación, efecto de la 

 corta cantidad de materia empleada, ó también, y es posible que 

 esta razón sea más positiva , porque la butilamina utilizada para 

 fijar esta constante física estuviera impurificada por un resto de 

 amilamiua; lo que explicaría, al mismo tiempo, la cantidad ligera- 

 mente menor de nitrógeno, de la correspondiente en teoría, obteni- 

 da en el análisis. 



Acción fisiológica = 0'%02o del clorhidrato de esta butilamina, 

 inyectados en un conejo de Indias de 180 gramos de peso, determi- 

 naron un estado de estupor que á mayor dosis se gradúa más, acu- 

 sando una acción paralizante y convulsiva. Si, por el contrario, la 

 dosis es menor de la primeramente indicada, los animales caen en 

 una especie de somnolencia, acompañada de pereza muscular, con- 

 servando por completo el instinto, Al mismo tiempo se observa una 

 excitación marcada en la función renal, que se traduce en mayores 

 V más frecuentes emisiones de orina. 



