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La amilamiua terciaria (dimetil-etil-cai'biaolamina). 

 CH' 



CH-' — C— NH^ hierve á + 78°. 



La amilamina qup estudiamos en este momento, y que hierve 

 á -)-97-98", parece ser, por lo tanto, la isoamilamina correspondien- 

 te al alcohol de fermentaciim 



Acción fisiológica. — Esta base es nmj tóxica: un verderón que 

 recibió bajo la piel 0'-'^004 de su clorhidrato, murió en tres mi- 

 nutos; es decir, mucho más rápidamente que lo hubiera heclio con 

 igual dosis del veneno del crótalo ó de la naja. Empleado á la do- 

 sis de tres á cuatro centigramos por kilogramo de peso, y aun aca- 

 so menos, excita los movimientos reflejos, y notablemente la secre- 

 ción urinaria. Á la dosis tóxica determina un temblor convulsivo 

 característico, que se exaspera por la menor influencia, y que hace 

 que el animal que lo sufre se lance de la caja ó jaula en que se en- 

 cuentra, á la más pequeña excitación, como movido por un resorte, 

 conservando mientras tanto, y al parecer, toda su inteligencia. La 

 muerte sobreviene, como final de este cuadro sintomatológico, en un 

 plazo muy breve de tiempo. 



Hexilamina. 



En la separación metódica de los alcaloides extraídos por Gau- 

 tier y Mourgues del aceite de hígado de bacalao , durante el nota- 

 ble trabajo que sobre este producto han llevado á cabo, y que he- 

 mos citado repetidas veces, obtuvieron una porción, no completa- 

 mente pura, de esta base, que constituye la sexta parte próxima- 

 mente de los alcaloides volátiles separados por destilación fraccio- 

 nada. Sin embargo, preparando los cloroplatinatos de estos alcaloi- 

 des y fraccionando las cristalizaciones, pudieron recoger dos mues- 

 tras, cuyo análisis dio los siguientes resultados (tomando la me- 

 dia proporcional de los obtenidos): 



