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Si en vez de la g-licocola eu la reacción anterior .se emplea la 

 glicocola metilada ó sarcosiua, como lo ha hecho Wolhardt, se ob- 

 tiene directamente la creatina: 



/ NH(CH3) /NH2 

 . \ COOH \N(CH3)— CH^CO^H. 



Sarcosina. Creatina. 



Deshidratada la creatina, se transforma en su anhídrido interno, ó 



igi 



sea la creatinina , como lo representa la siguiente reacción : 



/NH-2 ^^ ^ / NH CO 



NH=C< — H20 = NH=C'^ I 



Creatina. "" _ '*' —"^ 



Creatinina. 



Resulta, por lo tanto, que, así como las ba.ses xánticas correspon- 

 den al ácido lírico j á las diureidas, como se puede ver por las fór- 

 mulas siguientes: 



NH— C— NH NH— C— NH 



/ II \ / II \ 



NH=C C C=0 0=C C C=0 



\ II / \ II / 



NH— C — NH NH— C— NH 



Guanina. Xantína. 



NH— C— NH\ 



/ II ;c=o 



= C C— NH/ 



\ I 



NH— C = 0, 



.\cido úrico (según Medicus 

 y Fischer}. 



las bases creatínicas corresponden á las monoureidas parabánicas, y 

 pueden considerarse como derivadas de é.stas por sustitución del 

 oxígeno del carbouilo (G0 = ) por un grupo NH: de las tres monou- 

 reidas : 



.NH2 /NH-CO 



0=C< 0=0"^ I 



\NH- CH'^-CO^H ^ \ NH-CH^ 



Acido hidantoico. Hidantoina 6 glicolilurea. 



\N(CH3)— CH2— C02H. 



Acido metilhidantoico. 



