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que es característico de esta base, y que se produce aun en las so- 

 luciones al milésimo. 



No reduce el ferricianuro de potasio, ni precipita con el reactivo 

 de Bouchardat. 



Oxidada por el permanganato de potasa, se transforma, según 

 Dessaignes, en metilguanidina y ácido carbónico. 



/NH CO /NH2 



NH = C; I +0a = NH=C; +2C0'^. 



\ N(CH3)— CH2 \ NH— CH'í 



Fijando una molécula de agua, se convierte en creatina. 



C4H-N3U + H^Ü =^ C*H"N30^ 



Prolongando la acción que sobre ella ejerce el agua á 4-100°, 

 en presencia délos álcalis, pierde amoníaco y se transforma en me- 

 tilhidantoina ó glicolilmonoureida metilada: 



/NH CO /NH CO 



NH = C; I +H20=NH3-(-0=C; I 



\ N(CH^)— CH2 \ N(CH3)— CH2. 



La facilidad con que la creatinina produce metilhidantoina y 

 urea hace presumir que acaso desempeñe un papel intermedio sí, 

 pero seguramente importante, en la producción fisiológica de este 

 último cuerpo, á expensas de las materias proteicas. 



Finalmente, y ésta es la reacción más característica de la crea- 

 tinina: si se añaden á una solución de esta base alg'unas gotas de 

 otra muy diluida de un nitroprusiato alcalino, y después una corta 

 cantidad de otra, también poco concentrada, de sosa, se produce 

 una coloración rojo de rubí, que pasa pronto al amarillo; si en- 

 tonces se acidula el líquido con ácido acético, y se calienta sua- 

 vemente, la mezcla se vuelve primero verde , y por fin azul. Esta 

 reacción es debida á Weyl, con cuyo nombre se conoce. 



Hasta hace poco se consideraba que la ci'eatinina, sea cual fuere 

 su procedencia, era siempre la misma base. Muy recientemente 

 Stillingfleet Johnson ha afirmado lo contrario, asegurando que la 

 creatinina eflorescente, extraída de la orina, que tiene la composi- 

 ción C''H."N30+2H20, puede dar dos modificaciones isómeras: una 

 la 'j--rreatimna tabiiU forme, soluble en 362 partes de alcohol ab- 



