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cuya solución despreude olor de acetamida, olor que, al enfriarse el 

 líquido, se hace semejante al de las materias cadavéricas. 



Cuando se calienta en seco esta substancia y emite un olor pare- 

 cido al de la carne asada ; pardea j se carboniza por fin parcialmente, 

 desprendiendo amoníaco y metilamina. Reacción anfótera; es decir, 

 que enrojece las tinturas azules veg-etales y vuelve su color á las 

 primitivamente enrojecidas. 



El ácido clorhídrico forma con la xantocreatinina un clorhidrato 

 que cristaliza en agujas reunidas, á la manera de las barbas enma- 

 rañadas de una pluma de ave. 



Este clorhidrato se une con el cloruro platínico, constituyendo 

 una sal doble de la fórmula (a'Hi"N''U.HCl)-Pt(;l'', muy soluble; 

 cristaliza en prismas prolongados, que reunidos constituyen hace- 

 cillos, y que contienen 28,22 de platino y 16,U4 de oxígeno por 100. 



El cloroaurato de esta base es muy difícil de cristalizar, por su 

 gran solubilidad. 



Las soluciones de xantocreatinina precipitan : 



Por el cloruro merciirico. en blanco amarillento. 



Por el fosfomolibdato de sodio, también en blanco. 



Por el cloruro zíncico, asimismo en blanco amarillento ; precipi- 

 tado soluble en caliente, en cuyo caso sufre una ligera disociación, 

 y cristalizable por enfriamiento en agujas aisladas ó agrupadas en 

 cruces de San Andrés ó en estrellas. 



El nitrato argéntico precipita las soluciones de xantocreatinina 

 en frío, y el sedimento coposo que se obtiene se disuelve en caliente 

 en el agua, y cristaliza en agujas por enfriamiento. 



No precipita ni con los reactivos de Mayer j Bouchardat, ni con 

 el ácido o.x;álico, ni con el acetato de cobre ; caracteres que permiten 

 distinguirla perfectamente de la xantina é hipoxantina, y en gene- 

 ral de todas las bases del grupo xántico. 



Constitución. — La xantocreatinina se parece mucho por sus 

 propiedades á la creatinina, de la cual no difiere más que por conte- 

 ner de más aquélla el grupo CH^N : su fórmula, por lo tanto, debe ser: 



/NH— CH3N— C = 0. 



\N(CH3) C=H2. 



Acción fisiológica. — Esta base es tóxica á dosis un poco eleva- 



