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leno-diamhui. con la cual lia sido identificada la putrescina, como 

 HUÍS adt^lante veremos, por el procedimiento de Ciamician y Zanet- 

 ti (1). que consiste en transformar el pirrol en esta base, convirtién- 

 dolo primero en pirrol-liidroxilamina C*ir''N"0% base en cristales 

 blancos, fusibles á +173°, y reduciendo después su clorhidrato, en 

 solución alcohólica, por el sodio, que determina la separación del 

 oxí^-eno V la formación del clorhidrato de tetrametileuo-diamina. 



C^H^N-^O^HCl)- + 8 H = C W2N2( HCl Y -h 2H-^0. 



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Clorhidrato de pirrol-hidro- Clorhidrato de tetrame- 



xilamina. tileno"dÍamina. 



Udranszky y Baumaun, que separaron la putrescina de las ori- 

 nas de un cistinürico, y que sabían la demostración, hecha por I/a- 

 denburg, de la identidad que existe entre la cadaverina y la penta- 

 nietileno-diamina, trataron de examinar si análoga identidad exis- 

 tii'ía entre la putrescina y la tetrametileno-diamina. 



Para esto, disolvieron las dos bases en agua; agitaron la solu- 

 ción con una mezcla de sosa y cloruro de benzoilo y obtuvieron así 

 el mismo derivado dibenzoilado, el cual, una vez recristalizado, se 

 funde á -f-llS", sublimándose sin alteración. 



Ladenburg, por su parte, ha obtenido la tetrametileno-diamina 

 reduciendo por el sodio el cianuro de etileuo disuelto en alcohol; 

 su base y la de Ciamician y Zanetti dan sales que tienen idénticos 

 caracteres cristalográficos. 



Caracteres. — La putrescina libre es un liquido un poco oleoso, 

 incoloro, límpido, de olor particular espermático, que recuerda el de 

 la piperidina; hierve á -(-135" según Bricger; á -[-156 — 158" según 

 Udranszky y Banmanu, haciéndolo la tetrametileno-diamina sin- 

 tética á+ 158 — 159°; colocado en una mezcla frigorífica, se cuaja 

 en masa cristalina que se funde á -1-24:'', fijando Ladenburg la tempe- 

 ratura de -f-23 — 24° para la fusión de la base sintética por él obte- 

 nida. Es arrastrada en la destilación por el vapor de agua; no se 

 descompone destilada con potasa, y absorbe con rapidez el ácido 

 carbónico del aire. 



En solución acuosa da las siguientes i'eacciones : 



Ácido fosfotúngstico: precipitado blanco, soluble en un exceso 

 de reactivo. 



(1) Annali di Chimica e di Farmacología, t. XII, pág. 121, 1890. 



