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Ilirviendo, en láminas cuadráticas, fusibles, con descomposición, 

 á 4-143°. Los dos son iusoliibles en el alcohol absoluto y en el 

 éter. 



El picrato de cadaverina C-''H^''N"'^(C''H3N30')'^ es sumamente ca- 

 racterístico ; cristaliza en agujas finas ó en tablas pequeñas, alar- 

 gadas, que se funden á 4-221°, descomponiéndose; es casi insoluble 

 en agua fría. Por medio de esta sal La podido obtenerse un dime- 

 tilderivado de la cadaverina que responde á la fórmula C"'H'-^(OH'')"-^N'^. 



Este derivado puede obtenerse también tratando la cadaverina 

 por el ioduro de metilo en pre.sencia del alcohol metílico: se forma 

 un iodhidrato de dimetilcadaverina C''H'-(CH-*)-N-,2HI, cuyo com- 

 puesto, después de hacerle reaccionar con el óxido de plata para 

 separar el iodo, se combina con el cloruro platínico, dando un cloro - 

 platinato de la fórmula C^H'-(CH3)-N-,2HCl,PtCl'', que cristaliza 

 en agujas largas, de un color rojo claro y poco solubles en el agua, 

 que contienen 36,34 de platino por 100. 



La cadaverina forma un derivado diacetilado C^H^^(C"^H'^0)"^N"^, 

 que se obtiene por la acción del anhídrido acético en caliente so- 

 bre la base libre. Se disuelve en el alcohol hirviendo, y por enfria- 

 miento se deposita de esta solución, cristalizado en agujas vanj 

 finas, que destilan, casi sin alteración ninguna, hacia los 3G0". 



Produce también una dibenzoilcadaverina de la fórmula 

 Q3jji2C(j7fjf,Qy2jsj2^ que lia sido estudiada con detenimiento grande por 

 Udranszky y Baumann. Cristaliza en agujas sedo.sas ó pajitas alar- 

 gadas, que se funden á +12ü"5. Es casi insoluble en agua, disol- 

 viéndo.se en cambio sensiljlemente en los líquidos que contienen sal 

 común en disolución. Lo mismo le sucede con el éter; pero si éste 

 contiene otras substancias disueltas, entonces el derivado benzoi- 

 lado se disuelve también en ese vehículo. Opone una gran resisten- 

 cia á la acción de los ácidos y de los álcalis; .se disuelve fácilmen- 

 te en el ácido sulfúrico, y se separa de esta solución si se diluye 

 con un exceso de agua el ácido, sin sufrir alteración ninguna. Úni- 

 camente se consigue separar la totalidad del ácido benzoico de este 

 compuesto calentándole durante dos días en baño de maría con 

 una mezcla, en partes iguales, de alcohol y ácido clorhídrico con- 

 centrado. 



La cadaverina reacciona en frío con el éter cianacético, formán- 

 dose cristales incoloros fusibles á +134" — 136" de dicianacetilcada- 



