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y recordando que se diferencia sólo en uu átomo de oxígeno de hi 

 muscarina, tendremos para ésta la fórmula 



/CH(OH)— CH^— OH 



Ó bien , como la formula Guareschi , 



(^1-12 OOTT 



(CH3)3=N<; + H^O = C5HisN03; 



\ OH 



en cuyo caso no viene á ser más que nn hidrato de trimetiloxivinil- 

 amouio; siendo su clorliidrato 



/CH2— COH 

 (CH3)3=N<^ + HCl = C^Hi3N02HCl. 



Es, por lo tanto, un álcali aldeliído, explicando, según Gautier, 

 esta constitución aldeliídica la acción reductora que ejerce sobre el 

 ferriciauuro de potasio. 



Acción fisiológica. — La muscarina es una base tóxica: inyec- 

 tada á la dosis de .3 á , de miligramo en las ranas, determi- 

 na una parálisis total del corazón, que se detiene en diástole; obser- 

 vándose que una inyección de atropina, practicada en este momen- 

 to, liace reaparecer las contracciones cardíacas, y también que, si se 

 atropiniza previamente á los animales, la muscarina no ejerce ac- 

 ción alguna sobre ellos. 



En los conejos, según Brieger, produce salivación y lagrimeo 

 abundantes, contracción de las pupilas, diarrea profusa, pérdidas 

 seminales y urinarias, y la muerte después de algunas convulsiones. 

 Los curiosos estudios acerca de la acción de esta base .se deben prin- 

 cipalmente á Brieger y á Prevost, de Ginebra. 



En estos últimos tiempos, Schmidt, Bode, Partheil y Weiss 

 han llevado á cabo minuciosos experimentos en el Laboratorio que 

 en Marburg dirige el primero de estos químicos, deduciendo que 

 la toxicidad de la muscarina parece depender del grupo aldehídico 

 C'H'-CH(UH)- unido al nitrógeno : Bode ha preparado el hidrato de 

 aceteniltrimetilamonio 



