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hallándole bastante activo. Si se introduce un grupo (OH) eu la 

 posición a de una molécula de colina, se cambia la acción de esta 

 base, haciéndola ser análoga á la del curare: esto sucede con la 

 isomuscarina 



/CH(OH) — CH20H 



Schmidt y Partheil han conseguido preparar la isocolina, la 

 -{-omocoUna y la omoisomuscarina, que confirman la suposición 

 antes expuesta. Estas diversas substancias se representan por las 

 siguientes fórmulas: 



/ CH(0H)CH3. ^^^ ^^ y CH-^— CtP— OH. 



(CH3)3^N/^¿ (CH3)3^N<^^^_ 



isocolina. 



(CH3)3 = N 



CH2 — CH — CH2. 

 OH. O. 



Omoisomuscarina. 



Iguales propiedades tóxicas que las que caracterizan á la mus- 

 carina han hallado Schmiedeberg y Harnack en algunas bases 

 trimetilamoniadas, como, por ejemplo, el hidrato de isoamiltrime- 

 tilamonio, (C5Hi')(CH3)3N— 0H=C^H2iN0, y el hidrato de valiltri- 

 metilamonio C^H'^^NO, los cuales, inyectados á la dosis de algunos 

 miligramos en un gato, determinan su muerte por parálisis car- 

 díaca, siendo su antagonista la atropina , como sucede con la base 

 del Agaricas mascarms que acabamos de estudiar. 



III. 



Álcalis ácidos. 



OxiVALEKAMINA. 



C5H"N02. 



(Base extraída por MM. Salkowski de la putrefacción de la fibrina y de la 

 albúmina.) 



Gorup-Besanez, Fittig, Schutzenberger y Nencki han seña- 

 lado, entre los productos del desdoblamiento de diversas materias 



