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carácter que no tiene la base que liemos descrito antes , la cual pre- 

 cisamente no forma cloroplatiuato. Este y algún otro carácter di- 

 ferencian la base de Í\IM. vSalkowski de la oxivaleraraina tipo y de 

 las demás isómeras conocidas en la época en que estos autores hi- 

 cieron su trabajo. 



Posteriormente (1), S. Gabriel y W. Ascliau lian demostrado, 

 como consecuencia de estudios repetidos, que la base de Salkowski 

 es idéntica al acido 8. amirlo vnlerico (isómero de la oxivaleramina, 

 ó acido a. amidovalérico, antes descrita), y que han preparado sinté- 

 téticaraente por desdoblamiento, bajo' la influencia del ácido clor- 

 hídrico concentrado, del ftalimido-propilmalonato de etilo 



(C3He)=N— CH=(C2H''— C02)2=Ci"Hi7NO''; 



compuesto que obtienen, á su vez, por la acción del malonato de etilo 

 sodado sobre la y. brouiopropilftalimida. Los compuestos derivados 

 de este ácido 8. amido valérico sintético son enteramente semejantes 

 á los procedentes de la base de M.M. Salkowski, y muy especialmente 

 el cloroaurato, cuyo punto de fusión, -f-8G" — 87", y cuya composi- 

 ción, C^H^NO^HCl.AuCP-f-H^Ü, son idénticas. 



Gabriel y Aschan manifiestan, en su nota, que no les ha sido 

 posible estudiar comparativamente, desde el punto de vista cristalo- 

 gráfico, las dos sales por el pequeño tamaiio de los cristales obteni- 

 dos hasta la fecha de aquélla, prometiéndose hacerlo á la primera 

 oportunidad. 



Betaína. 

 C5H'iN02. 



(Oxineiirina.) 



En 1866 extrajo por vez primera Scheibler del zumo de la re- 

 molacha esta base , que ha sido reconocida como idéntica á la lici- 

 na, separada en 1875 por Marmé y Husemann del Lijcium barba- 

 rum. Ritthausen y VVeger la han encontrado en la semilla de al- 

 godón, Liebreich en la orina normal, y Brieger en las almejas 

 más ó menos venenosas. Es uno de los ejemplos ya bastante fre- 



(1) Bull. Soc. Chim., 5 Octubre, 1891, pág. 496. 



